2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
ไม่มีสาเหตุหนึ่งของความผิดปกติ müllerian บางชนิดอาจเป็นกรรมพันธุ์ บางชนิดอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนแบบสุ่มหรือพัฒนาการบกพร่อง
มดลูกผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่
มีการระบุยีนหลายอย่างในการพัฒนาที่ผิดปกติและปกติของมดลูก ปากมดลูก ท่อนำไข่ และช่องคลอด ความผิดปกติหลายอย่างรู้สึกว่ามีหลายปัจจัย อย่างไรก็ตาม มีรายงานกรณีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่บ่งชี้ว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงอาจทำให้เกิดข้อบกพร่องเหล่านี้ [1].
อะไรทำให้เกิดความผิดปกติของท่อมัลเลเรียน
โดยปกติ เนื้อเยื่อบางส่วนจะเคลื่อนขึ้นเพื่อสร้างมดลูกและท่อนำไข่ และเนื้อเยื่อที่เหลือจะเคลื่อนลงมาด้านล่างเพื่อสร้างช่องคลอด การหยุดชะงักในกระบวนการนี้อาจส่งผลให้มดลูก ช่องคลอด หรือทั้งสองรูปแบบผิดรูป ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติแบบมัลเลอเรียน
ข้อบกพร่อง Mullerian คืออะไร
เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น มดลูกเดี่ยวที่มีโพรงเปิดและท่อนำไข่สองท่อจะเกิดขึ้น บางครั้งมดลูกและท่อนำไข่อาจไม่เป็นไปตามที่ควร ความผิดปกติเหล่านี้เรียกว่าความผิดปกติหรือข้อบกพร่องของ müllerian ความผิดปกติ Müllerian อาจทำให้การตั้งครรภ์ยากหรือเป็นไปไม่ได้
ความผิดปกติของการจำแนกประเภท müllerian ของใคร
วิธีการจัดหมวดหมู่ความผิดปกติของท่อมัลเลอเรียนที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุดคือ การจัดประเภท AFS (1988) ระบบนี้จัดระเบียบ müllerian anomalies ตามหลักข้อบกพร่องทางกายวิภาคของมดลูก นอกจากนี้ยังอนุญาตให้ใช้วิธีการรายงานที่เป็นมาตรฐาน
แนะนำ:
สารยับยั้ง mullerian ทำที่ไหน?
ผลิตใน เซลล์ Sertoli ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในตัวอ่อนเพศผู้ และจับกับตัวรับ MIS/AMH ในท่อ Müllerian ยุคแรกๆ เพื่อทำให้โครงสร้างการสืบพันธุ์ของเพศหญิงที่เป็นสารตั้งต้นของรังไข่ถดถอย หลอด, เยื่อบุผิวของรังไข่, มดลูก, ปากมดลูก, และส่วนที่สามบนของช่องคลอด Mullerian Inhibiting ผลิตที่ไหน ปัจจัยยับยั้ง Mullerian (MIF) หรือที่เรียกว่าฮอร์โมนต่อต้าน Mullerian (AMH) มีบทบาทสำคัญในการสร้างความแตกต่างทางเพศ ผลิตโดย เซลล์ Sertoli ในทารกในครรภ์เพศชาย และส่งสัญญาณการถดถอยของท่อ Mulle
