2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
Epidermolysis bullosa ถูกค้นพบครั้งแรกใน ช่วงปลายทศวรรษ 1800 เป็นโรคพุพองชนิดหนึ่ง
dystrophic epidermolysis bullosa เป็นโรคที่หายากหรือไม่
Epidermolysis bullosa acquisita (รูปแบบที่ได้รับของ EB) คือ โรคภูมิต้านทานผิดปกติที่หายาก และไม่ได้รับการถ่ายทอด
dystrophic epidermolysis bullosa พบได้บ่อยแค่ไหน
เมื่อพิจารณาร่วมกัน ความชุกของหนังกำพร้า dystrophic epidermolysis bullosa แบบด้อยและโดดเด่นจะอยู่ที่ 3.3 ต่อล้านคน.
คนแก่ที่มี EB อายุเท่าไหร่
EB เจ็บปวดอย่างมาก อ่อนเพลีย และในหลายกรณีอาจถึงแก่ชีวิตก่อนอายุ 30 ปี Dean Clifford เป็นหนึ่งในเด็กเหล่านี้ ตอนนี้ 39 ปี คณบดีได้เอาชนะความท้าทายมากมายและบางทีอาจเป็นคนที่อายุมากที่สุดที่มีชีวิตอยู่ด้วยรูปแบบที่รุนแรงกว่าของโรค
การ์เร็ตต์ สปอลดิงเป็นโรคผิวหนังอะไร
Spaulding เด็กชายอายุ 17 ปีจาก Gustine เกิดมาพร้อมกับ recessive dystrophic epidermolysis bullosa หรือ EB โรคหายากที่ทำให้เกิดแผลพุพองและน้ำตาบนผิวหนัง สร้างบาดแผลที่เจ็บปวด EB ครอบคลุมร่างกายของ Spaulding ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ และเนื่องจากอาการแทรกซ้อนและความเสียหายของเส้นประสาท เขาจึงเดินไม่ได้อีกต่อไป
แนะนำ:
ใครเป็นผู้ค้นพบโรค dystrophic epidermolysis bullosa?
ในช่วงปลายทศวรรษ 1980 Robert Burgeson, PhD และกลุ่มวิจัยของเขาที่โรงพยาบาล Shriner's Hospital ในพอร์ตแลนด์ รัฐโอเรกอน ค้นพบคอลลาเจนชนิดที่ 7 และช่วยแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยโรคดิสโทรฟิก EB ขาดโปรตีนนี้ epidermolysis bullosa มาจากไหน Epidermolysis bullosa มักเป็นกรรมพันธุ์ ยีนโรคอาจถ่ายทอดมาจาก ผู้ปกครองคนหนึ่งที่เป็นโรคนี้ (มรดก autosomal dominant) หรืออาจถ่ายทอดจากทั้งพ่อและแม่ (autosomal recessive inheritance) หรือเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ใหม่ในบุคคลที่ได้รับผลกระทบที่สาม
Dysarthria ถูกค้นพบเมื่อใด
ในช่วงต้นของ 1969 , Darley et al. dysarthria กำหนดเป็นคำศัพท์รวมสำหรับความผิดปกติของคำพูดที่เกี่ยวข้อง การจำแนกประเภทของ dysarthria รวมถึง dysarthria ที่อ่อนแอ, dysarthria กระตุก, dysarthria ataxic, dysarthria hypokinetic, hyperkinetic hyperkinetic Hyperkinesia คือ ภาวะกระสับกระส่ายมากเกินไป ซึ่งมีความผิดปกติมากมายที่ส่งผลต่อความสามารถในการ ควบคุมการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ เช่น โรคฮันติงตัน ตรงกันข้ามกับภาวะ hypokinesia ซึ่งหมายถึงการเคลื่อนไหวของร่างกายที่ลดลง ซึ่งมักพบในโรคพาร์
Agammaglobulinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
Agammaglobulinemia (ARA) X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) ได้รับการอธิบายครั้งแรกใน 1952 โดย Dr. Ogden Bruton โรคนี้ ซึ่งบางครั้งเรียกว่า Bruton's Agammaglobulinemia หรือ Congenital Agammaglobulinemia เป็นหนึ่งในโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแรกที่สามารถระบุได้ Hypogammaglobulinemia กับ agammaglobulinemia ต่างกันอย่างไร "
Epidermolysis bullosa มีกี่แบบ?
Epidermolysis bullosa (EB) เป็นความผิดปกติของผิวหนังทางพันธุกรรมที่มีลักษณะทางคลินิกโดยการเกิดตุ่มพองจากการบาดเจ็บทางกล มี สี่ประเภทหลักที่ระบุประเภทย่อยเพิ่มเติม มีความรุนแรงหลากหลาย และในแต่ละประเภท อาจได้รับผลกระทบเล็กน้อยหรือรุนแรง มี epidermolysis bullosa หลายประเภทหรือไม่ epidermolysis bullosa simplex (EBS) – ชนิดที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งมีตั้งแต่ไม่รุนแรง มีความเสี่ยงน้อยที่จะเกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง ไปจนถึงรุนแรง dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – ซึ่งมีตั้งแต่ร
Dystrophic epidermolysis bullosa คืออะไร?
Dystrophic epidermolysis bullosa เป็นหนึ่งในรูปแบบที่สำคัญของกลุ่มอาการที่เรียกว่า epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa ทำให้ ผิวหนังบอบบางและพุพองง่าย แผลพุพองและการกัดเซาะของผิวหนังเกิดขึ้นจากการบาดเจ็บเล็กน้อยหรือการเสียดสี เช่น การถูหรือรอยขีดข่วน อายุขัยของคนที่มี EB คืออะไร EB มีสี่ประเภทหลักที่แตกต่างกันไปตามความรุนแรงและตำแหน่งของการเกิดตุ่ม ในรูปแบบที่รุนแรงกว่าของ EB ช่วงอายุขัย ตั้งแต่วัยทารกตอนต้นจนถึงอายุเพียง 30 ปี คลิกด้านล่างเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติ
