Epidermolysis bullosa ถูกค้นพบครั้งแรกใน ช่วงปลายทศวรรษ 1800 เป็นโรคพุพองชนิดหนึ่ง
dystrophic epidermolysis bullosa เป็นโรคที่หายากหรือไม่
Epidermolysis bullosa acquisita (รูปแบบที่ได้รับของ EB) คือ โรคภูมิต้านทานผิดปกติที่หายาก และไม่ได้รับการถ่ายทอด
dystrophic epidermolysis bullosa พบได้บ่อยแค่ไหน
เมื่อพิจารณาร่วมกัน ความชุกของหนังกำพร้า dystrophic epidermolysis bullosa แบบด้อยและโดดเด่นจะอยู่ที่ 3.3 ต่อล้านคน.
คนแก่ที่มี EB อายุเท่าไหร่
EB เจ็บปวดอย่างมาก อ่อนเพลีย และในหลายกรณีอาจถึงแก่ชีวิตก่อนอายุ 30 ปี Dean Clifford เป็นหนึ่งในเด็กเหล่านี้ ตอนนี้ 39 ปี คณบดีได้เอาชนะความท้าทายมากมายและบางทีอาจเป็นคนที่อายุมากที่สุดที่มีชีวิตอยู่ด้วยรูปแบบที่รุนแรงกว่าของโรค
การ์เร็ตต์ สปอลดิงเป็นโรคผิวหนังอะไร
Spaulding เด็กชายอายุ 17 ปีจาก Gustine เกิดมาพร้อมกับ recessive dystrophic epidermolysis bullosa หรือ EB โรคหายากที่ทำให้เกิดแผลพุพองและน้ำตาบนผิวหนัง สร้างบาดแผลที่เจ็บปวด EB ครอบคลุมร่างกายของ Spaulding ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ และเนื่องจากอาการแทรกซ้อนและความเสียหายของเส้นประสาท เขาจึงเดินไม่ได้อีกต่อไป