ใครเป็นผู้ค้นพบโรค dystrophic epidermolysis bullosa?

สารบัญ:

ใครเป็นผู้ค้นพบโรค dystrophic epidermolysis bullosa?
ใครเป็นผู้ค้นพบโรค dystrophic epidermolysis bullosa?
Anonim

ในช่วงปลายทศวรรษ 1980 Robert Burgeson, PhD และกลุ่มวิจัยของเขาที่โรงพยาบาล Shriner's Hospital ในพอร์ตแลนด์ รัฐโอเรกอน ค้นพบคอลลาเจนชนิดที่ 7 และช่วยแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยโรคดิสโทรฟิก EB ขาดโปรตีนนี้

epidermolysis bullosa มาจากไหน

Epidermolysis bullosa มักเป็นกรรมพันธุ์ ยีนโรคอาจถ่ายทอดมาจาก ผู้ปกครองคนหนึ่งที่เป็นโรคนี้ (มรดก autosomal dominant) หรืออาจถ่ายทอดจากทั้งพ่อและแม่ (autosomal recessive inheritance) หรือเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ใหม่ในบุคคลที่ได้รับผลกระทบที่สามารถส่งต่อได้

dystrophic epidermolysis bullosa คืออะไร

Dystrophic epidermolysis bullosa เป็นหนึ่งในรูปแบบที่สำคัญของกลุ่ม เงื่อนไข เรียกว่า epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa ทำให้ผิวบอบบางและพุพองได้ง่าย แผลพุพองและการกัดเซาะของผิวหนังเกิดขึ้นจากการบาดเจ็บเล็กน้อยหรือการเสียดสี เช่น การถูหรือรอยขีดข่วน

Marky jaquez คือใคร

(KSNW) – Marky Jaquez วัย 20 ปี เกิดมาพร้อมกับโรคผิวหนังที่หายาก “Epidermolysis bullosa” หรือที่รู้จักกันในชื่อ butterfly syndrome Melissa Jaquez แม่ของเขา ผู้ดูแลบัญชี TikTok กล่าวว่าวิดีโอของลูกชายของเธอกำลังถูก TikTok แจ้งว่าไม่เหมาะสม

dystrophic epidermolysis bullosa เป็นโรคที่หายากหรือไม่

Epidermolysis bullosa acquisita (รูปแบบที่ได้มาของ EB) คือ หายากโรคภูมิต้านตนเอง และไม่ได้รับการถ่ายทอด

แนะนำ: