อุปสรรคในการทำให้ไนเตรทของอะนิลีนเอาชนะได้ด้วยการปกป้องกลุ่มอะมิโนโดย acetylation กลุ่มอะเซทิลลดการเกิดปฏิกิริยาของวงแหวน จึงไม่เกิดออกซิเดชันได้ง่ายกับกรดไนตริก HNO3
รีเอเจนต์ใดที่ใช้ป้องกันหมู่อะมิโนในระหว่างการไนเตรทของอนิลีน
SOCl2 / ไพริดีน.
ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการไนเตรชั่นของ aniline ก่อนการป้องกันคืออะไร
ด้วยเหตุนี้ เมื่อทำไนเตรชั่นของ aniline มันไม่เพียงแต่ให้ผลิตภัณฑ์ไนเตรตเท่านั้นแต่ยังรวมถึงผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันบางชนิดด้วย อย่างไรก็ตาม ภายใต้สภาวะที่มีการควบคุม หากใช้ไนเตรชั่นของ aniline ผลิตภัณฑ์หลักคือ p-nitroaniline และ m-nitroaniline.
จะเกิดอะไรขึ้นเมื่ออนิลีนได้รับไนเตรท
ในกรณีของไนเตรชั่นในอะนิลีน กรดไนตริกโปรโตเนตให้แอนิลีนเกิดเป็นไอออนอนิลิเนียม เนื่องจากอะตอมของไนโตรเจนไม่มีคู่เดียวในการคอนจูเกต จึงไม่มีผลต่อเมโซเมอร์บนวงแหวน แต่เมื่อไนโตรเจนถูกโปรตอนแล้ว จึงมีผลอุปนัยเชิงลบสูง
ทำไม aniline จึงผลิตผลิตภัณฑ์ meta บนไนเตรต
กลุ่มอะลิลิเนียมที่ไม่มีคู่อิเล็กตรอนอิสระอีกต่อไป (ผูกกับ H^+), ปิดวงแหวนอะโรมาติกไปทางการแทนที่อิเล็กโตรฟิลลิก รวมทั้งอิออนอิออนซึ่งเป็นเมตาไดเรกทีฟ. ดังนั้นไนเตรชั่นของสวรรค์จึงให้อนุพันธ์เมตาพร้อมกับออร์โธและพารา