นิวโรบลาสโตมาบนโครโมโซมใด?

2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13

การลบบางภูมิภาคของ โครโมโซม 1 และโครโมโซม 11 มีความเกี่ยวข้องกับนิวโรบลาสโตมา นักวิจัยเชื่อว่าบริเวณที่ถูกลบในโครโมโซมเหล่านี้อาจมียีนที่ทำให้เซลล์ไม่เติบโตและแบ่งตัวเร็วเกินไปหรือในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้ ซึ่งเรียกว่ายีนต้านเนื้องอก

การกลายพันธุ์ของยีนอะไรทำให้เกิดนิวโรบลาสโตมา

นิวโรบลาสโตมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเกิดจากการเปลี่ยนแปลงหนึ่งในสองยีน: ALK หรือ PHOX2B ยีนนำข้อมูลที่บอกเซลล์ภายในร่างกายถึงวิธีการทำงาน ยีน ALK และ PHOX2B ควบคุมวิธีการและเวลาที่เซลล์ประสาทเติบโต แบ่งตัว และตาย

neuroblastoma autosomal เด่นหรือด้อยหรือไม่

มันมักจะสืบทอดมาในรูปแบบ autosomal dominant manner โดยมีการทะลุทะลวงที่ไม่สมบูรณ์และคล้ายกับเรติโนบลาสโตมา สอดคล้องกับโมเดล two-hit แบบคลาสสิก [26, 27] นอกจากนี้ สมาชิกในครอบครัวบางคนที่มีแนวโน้มว่าจะมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจะไม่พัฒนา neuroblastoma [28, 29]

พบ neuroblastoma ได้ที่ไหน

เนื้องอกเนื้องอกส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่และ รอบๆ ต่อมหมวกไต ซึ่งมีต้นกำเนิดคล้ายกับเซลล์ประสาทและนั่งอยู่บนไต อย่างไรก็ตาม มะเร็งนิวโรบลาสโตมายังสามารถพัฒนาในส่วนอื่นๆ ของช่องท้อง และในหน้าอก คอ และใกล้กระดูกสันหลัง ซึ่งมีกลุ่มของเซลล์ประสาทอยู่

อะไรคือสาเหตุหลักของโรคนิวโรบลาสโตมา

สาเหตุ. Neuroblastoma เกิดขึ้นเมื่อ neuroblasts เติบโตและแยกตัวออกจากการควบคุม แทนที่จะพัฒนาเป็นเซลล์ประสาท ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการเติบโตที่ผิดปกตินี้ แต่นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าข้อบกพร่องในยีนของนิวโรบลาสท์ทำให้สามารถแบ่งตัวอย่างควบคุมไม่ได้