เด็กทารกจะได้รับโครโมโซม X ที่มียีนเด่นสำหรับการแข็งตัวของเลือดตามปกติจากพ่อของเธอ ดังนั้น ลูกสาวจะไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X ของแม่ที่มียีนฮีโมฟีเลียหรือโครโมโซม X ของแม่ที่มียีนปกติสำหรับการจับตัวเป็นลิ่ม
โอกาสที่ลูกจะเป็นผู้หญิงที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคืออะไร
แม่ที่มีลูกเป็นโรคฮีโมฟีเลียเป็นส่วนใหญ่ แต่ไม่ใช่ทั้งหมด ผู้หญิงที่เป็นพาหะมีโอกาส 50 - 50 ที่เด็กผู้ชายแต่ละคนจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย มีโอกาส 50 - 50 ที่เด็กผู้หญิงแต่ละคนจะเป็นพาหะ (ภาพที่ 2)
เพศใดมีแนวโน้มที่จะได้รับฮีโมฟีเลียมากกว่า?
ฮีโมฟีเลียพบได้บ่อยใน เด็กผู้ชาย เนื่องจากพวกเขาได้รับโครโมโซม X เพียงอันเดียว ซึ่งหมายความว่าพวกเขาจะมีอาการของฮีโมฟีเลียหากโครโมโซมนั้นมีการกลายพันธุ์
พ่อแม่คนไหนให้โรคฮีโมฟีเลียกับลูกสาว
พ่อที่มี โรคฮีโมฟีเลียมียีน และส่งต่อให้ลูกสาวเพราะลูกสาวได้รับโครโมโซม X สองอัน อันหนึ่งมาจากแม่และอีกอันจากพ่อ นี่คือเหตุผลว่าทำไมลูกสาวของผู้ชายที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจึงถูกเรียกว่าพาหะ
โรคฮีโมฟีเลียสามารถถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกได้หรือไม่
คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียส่วนใหญ่เกิดมาพร้อมกับมัน มันมักจะสืบทอด (สืบทอด) จากพ่อแม่สู่ลูก.