ฮีโมฟีเลียคือ เกิดจากการกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงในยีนตัวใดตัวหนึ่ง ที่ให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนจากปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่จำเป็นในการสร้างลิ่มเลือด การเปลี่ยนแปลงหรือการกลายพันธุ์นี้สามารถป้องกันไม่ให้โปรตีนจับตัวเป็นลิ่มทำงานอย่างถูกต้องหรือหายไปโดยสิ้นเชิง ยีนเหล่านี้อยู่บนโครโมโซม X
โรคฮีโมฟีเลียเกิดจากอะไร
มีน้อยเกินไป ปัจจัย VIII (8) หรือ IX (9) เป็นสาเหตุของโรคฮีโมฟีเลีย ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะขาดปัจจัยเดียวเท่านั้น ไม่ว่าจะเป็นปัจจัย VIII หรือปัจจัย IX แต่ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง ฮีโมฟีเลียมีสองประเภทหลัก: ฮีโมฟีเลีย A ซึ่งเป็นปัจจัยที่ VIII บกพร่อง; และฮีโมฟีเลียบีซึ่งเป็นปัจจัยขาด IX
คนเป็นโรคฮีโมฟีเลียได้อย่างไร
เกือบ สืบทอดมาเสมอ (สืบทอด) จากพ่อแม่สู่ลูก ทั้งฮีโมฟีเลีย A และ B นั้นได้รับการถ่ายทอดในลักษณะเดียวกัน เพราะทั้งยีนสำหรับปัจจัย VIII และปัจจัย IX นั้นตั้งอยู่บนโครโมโซม X (โครโมโซมเป็นโครงสร้างภายในเซลล์ของร่างกายที่มียีน)
ฮีโมฟีเลียเริ่มต้นอย่างไร
ฮีโมฟีเลียได้รับการแนะนำให้รู้จักกับโลกเป็นครั้งแรกในฐานะ “โรคในหลวง” ในรัชสมัยของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษ เธอเป็นพาหะของยีนฮีโมฟีเลีย แต่เป็นลูกชายของเธอ เลียวโปลด์ ที่ทนต่อผลกระทบของโรคเลือดออกผิดปกติ รวมถึงการตกเลือดบ่อยครั้งและความเจ็บปวดที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรม
โรคฮีโมฟีเลีย 5 อย่างมีอะไรบ้าง
อาการ
- เลือดออกโดยไม่ทราบสาเหตุและเลือดออกมากจากบาดแผลหรือหลังผ่าตัดหรือทำฟัน
- รอยฟกช้ำขนาดใหญ่หรือลึกจำนวนมาก
- เลือดออกผิดปกติหลังฉีดวัคซีน
- ปวด บวม หรือตึงตามข้อ
- เลือดในปัสสาวะหรืออุจจาระของคุณ
- เลือดกำเดาไหลโดยไม่ทราบสาเหตุ
- ในทารก มีอาการหงุดหงิดโดยไม่ทราบสาเหตุ