คลอโรเบนซีนเป็นฟีนอล | C6H5-Cl + ปฏิกิริยา NaOH. เมื่อคลอโรเบนซีนถูกบำบัดและให้ความร้อนด้วย NaOH เข้มข้น ฟีนอลจะได้รับเป็นผลิตภัณฑ์ Diphenyl ether และ NaCl ก็ก่อตัวเป็นผลิตภัณฑ์เช่นกัน
คลอโรเบนซีนทำปฏิกิริยากับ NaOH หรือไม่
NaOH ทำปฏิกิริยากับคลอโรเบนซีน แต่ในสภาวะที่รุนแรงเท่านั้น Aryl halides ไม่สามารถทำปฏิกิริยา SN2 ได้ … ปฏิกิริยาดำเนินไปโดยกลไก SNAr สองขั้นตอน (การทดแทน นิวคลีโอฟิลิก อะโรมาติก)
จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อคลอโรเบนซีนรักษาด้วย NaOH
คลอโรเบนซีนไม่ผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสภายใต้สภาวะปกติ อย่างไรก็ตาม จะผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสเมื่อให้ความร้อนในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในน้ำที่ a อุณหภูมิ 623 K และความดัน 300 atm เพื่อสร้างฟีนอล
เมื่อคลอโรเบนซีนได้รับ NaOH ในน้ำ มันให้?
ปฏิกิริยาของคลอโรเบนซีนกับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 350 ºC ผลิตภัณฑ์หลักคือ phenol และ diphenyl ether.
เมื่อบำบัดคลอโรเบนซีนด้วย NaOH AQ ที่อุณหภูมิและความดันสูง ตามด้วยการทำให้เป็นกรด ผลลัพธ์สุดท้ายคือ?
เมื่อคลอโรเบนซีนทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ 623K และเกิดโซเดียมฟีน็อกไซด์ 320 atm ในที่สุด โซเดียมฟีน็อกไซด์ที่ทำให้เป็นกรดทำให้ ฟีนอล.