ในวงเปิดของอีพอกไซด์?

สารบัญ:

ในวงเปิดของอีพอกไซด์?
ในวงเปิดของอีพอกไซด์?
Anonim

อีพ็อกไซด์มีปฏิกิริยามากกว่าอีเทอร์ธรรมดาเนื่องจากความเครียดของวงแหวน นิวคลีโอไฟล์โจมตีอิเล็กโตรฟิลลิก C ของพันธะ C-O ทำให้มันแตก ส่งผลให้เกิดการเปิดวงแหวน เปิดแหวน บรรเทาความตึงของแหวน. โดยทั่วไปผลิตภัณฑ์จะเป็นแอลกอฮอล์ทดแทน 2 ชนิด

เปิดอีพอกไซด์อะไรได้บ้าง

ตัวอย่างเช่น กรดน้ำ [มักย่อว่า “H3O+”] จะเปิดอีพอกไซด์ภายใต้สภาวะที่รุนแรงน้อยกว่า “อีเธอร์ธรรมดา” เช่น ไดเอทิลอีเทอร์ เพราะอีพอกไซด์มีความเครียดวงแหวนมาก [ประมาณ 13 กิโลแคลอรี/โมล]

อีพอกไซด์เปิดวงแหวน sn1 หรือ sn2 หรือไม่

เมื่ออีพอกไซด์อสมมาตรผ่านกระบวนการละลายในเมทานอลพื้นฐาน การเปิดวงแหวนเกิดขึ้นโดย S N2 กลไก และตัวที่ถูกแทนที่น้อยกว่า คาร์บอนทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ภายใต้การพิจารณาที่เข้มงวดและทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ B ในตัวอย่างด้านล่าง

แหวนอีพอกไซด์คืออะไร

อีพ็อกไซด์, อีเทอร์แบบไซคลิกพร้อมวงแหวนสามส่วน. โครงสร้างพื้นฐานของอีพอกไซด์ประกอบด้วยอะตอมออกซิเจนที่ติดอยู่กับอะตอมของคาร์บอนสองอะตอมที่อยู่ติดกันของไฮโดรคาร์บอน … อีพ็อกไซด์เปิดได้ง่ายภายใต้สภาวะที่เป็นกรดหรือด่าง เพื่อให้ผลิตภัณฑ์หลากหลายพร้อมกลุ่มฟังก์ชันที่มีประโยชน์

ปฏิกิริยาเปิดแหวนคืออะไร

A พอลิเมอไรเซชันซึ่งโมโนเมอร์แบบวัฏจักรให้ผลผลิต หน่วยโมโนเมอร์ที่เป็นไซคลิกหรือมีรอบน้อยกว่าโมโนเมอร์ หมายเหตุ: ถ้าโมโนเมอร์เป็นโพลีไซคลิกการเปิดวงแหวนเดี่ยวเพียงพอที่จะจำแนกปฏิกิริยาเป็นพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวน