ตามธรรมเนียมแล้วจะใช้ตัวทำละลายดิวเทอเรตราคาแพงสำหรับ NMR spectroscopy ตามลำดับ เพื่อล็อคและชิมมิง รวมทั้งเพื่อยับยั้งสัญญาณตัวทำละลายขนาดใหญ่ที่จะเกิดขึ้นในโปรตอน NMR คลื่นความถี่. ความก้าวหน้าในเครื่องมือวัด NMR ทำให้การใช้ตัวทำละลายดิวเทอเรตเป็นประจำไม่จำเป็น
ทำไมจึงต้องใช้ตัวทำละลายดิวเทอเรตใน NMR
ในโปรตอน NMR สเปกโตรสโคปี ตัวทำละลายดิวเทอเรต (อุดมด้วยดิวเทอเรียม >99%) ต้องเป็น ใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการบันทึกสัญญาณรบกวนขนาดใหญ่หรือสัญญาณจากโปรตอน (เช่น ไฮโดรเจน-1)มีอยู่ในตัวทำละลายเอง
ทำไมจึงใช้ตัวทำละลายดิวเทอเรตใน 1H NMR
คำอธิบาย: เหตุผลที่ 1: เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้น้ำท่วมโดยสัญญาณตัวทำละลาย … ตัวทำละลายที่มีโปรตอนธรรมดาจะให้การดูดซับตัวทำละลายขนาดใหญ่ที่จะครองสเปกตรัม 1H -NMR ดังนั้นสเปกตรัม 1H - NMR ส่วนใหญ่จึงถูกบันทึกในตัวทำละลายดิวเทอเรต เพราะอะตอมของดิวเทอเรียมดูดซับที่ความถี่ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง.
ทำไมจึงใช้ดิวเทอเรียมแทนไฮโดรเจน
นิวเคลียสของดิวเทอเรียม หนักเป็นสองเท่าของนิวเคลียสของไฮโดรเจนเพราะมันประกอบด้วยนิวตรอนและโปรตอน ดังนั้นโมเลกุลที่มีดิวเทอเรียมจะหนักกว่าโมเลกุลที่มีไฮโดรเจนทั้งหมด เมื่อโปรตีนถูกดิวเทอเรเตอร์มากขึ้น มวลโมเลกุลก็เพิ่มขึ้นตามลำดับ
ทำไมจึงใช้ CDCl3 ใน NMR แทนCHCl3?
เนื่องจาก CDCl3 มี 1 ดิวเทอเรียม (n=1) และประเภทการหมุนคือ 1 (I=1) คุณจะได้ 2(1)(1) + 1=3 ดังนั้น 3 พีค ไฮโดรเจนทั่วไปมีการหมุนแบบ 1/2 ซึ่งเป็นเหตุให้มีกฎการแยกส่วนที่แตกต่างกัน (กฎ n + 1) สัญญาณ CHCl3 คือ a singlet เนื่องจากมีการใช้การแยกตัวของโปรตอนเพื่อรวบรวมข้อมูล.