คนส่วนใหญ่ที่วินิจฉัยว่าเป็นโรคอะไมลอยโดสิสมีอายุระหว่าง 60 ถึง 70 ปี ถึงแม้ว่าจะเริ่มมีอาการเร็วขึ้นก็ตาม เพศ. โรคอะไมลอยโดซิสเกิดขึ้นบ่อยใน men.
โรคอะไมลอยโดซิสเกิดในครอบครัวหรือไม่
ATTR อะไมลอยโดซิสสามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัว และเป็นที่รู้จักกันในนาม ATTR อะไมลอยด์จากกรรมพันธุ์ ผู้ที่มี ATTR amyloidosis ทางพันธุกรรมมีการกลายพันธุ์ในยีน TTR ซึ่งหมายความว่าร่างกายของพวกมันผลิตโปรตีน TTR ที่ผิดปกติตลอดชีวิต ซึ่งสามารถสร้างการสะสมของแอมีลอยด์ มักส่งผลต่อเส้นประสาทหรือหัวใจ หรือทั้งสองอย่าง
สาเหตุหลักของโรคอะไมลอยโดซิสคืออะไร
สาเหตุของ AL amyloidosis มักจะเป็น a plasma cell dyscrasia ความผิดปกติที่ได้มาของเซลล์พลาสมาในไขกระดูกที่มีการผลิตโปรตีนสายเบาผิดปกติ (ส่วนหนึ่งของ แอนติบอดี).
อายุขัยของคนที่เป็นโรคอะไมลอยโดซิสคือเท่าไร
อะไมลอยโดสิสมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี และ การอยู่รอดเฉลี่ยโดยไม่ได้รับการรักษาเพียง 13 เดือน การมีส่วนร่วมของหัวใจมีการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายที่สุดและส่งผลให้เสียชีวิตในเวลาประมาณ 6 เดือนหลังจากเริ่มมีอาการหัวใจล้มเหลว มีเพียง 5% ของผู้ป่วยที่เป็นอะไมลอยโดซิสขั้นต้นเท่านั้นที่อยู่รอดได้เกิน 10 ปี
โรคอะไมลอยด์เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
โรคอะไมลอยโดสิส AA ภาวะต้นแบบคือ โรคภูมิต้านตนเองหรือการติดเชื้อเรื้อรัง.