2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
อย่างแรก แอลดีไฮด์เป็นสารตัวรับไฟฟ้าที่มีปฏิกิริยามากกว่าคีโตน และฟอร์มาลดีไฮด์มีปฏิกิริยามากกว่าอัลดีไฮด์อื่นๆ … การควบแน่นของอัลดอลของคีโตนกับ aryl aldehydes เพื่อสร้าง α, β-อนุพันธ์ที่ไม่อิ่มตัวเรียกว่าปฏิกิริยา Claisen-Schmidt
คีโตนทำให้อัลดอลควบแน่นหรือไม่
อัลดีไฮด์หรือคีโตนที่มีอัลฟาไฮโดรเจน reacts ด้วยเบสที่แข็งแกร่งเช่น NaOH, KOH และ Ba(OH)2 และให้ aldol เป็นผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยานี้จะเพิ่มจำนวนอะตอมของคาร์บอนของอัลดีไฮด์หรือคีโตนตั้งต้นเป็นสองเท่า ในการคายน้ำสารประกอบอัลดอล ให้อุ่นเพียงอย่างเดียวหรือด้วย I2.
คีโตนทำปฏิกิริยาอัลดอลได้ไหม
'Aldol' เป็นตัวย่อของอัลดีไฮด์และแอลกอฮอล์ เมื่อ enolate ของ aldehyde หรือ ketone ทำปฏิกิริยาที่ α-carbon กับ carbonyl ของโมเลกุลอื่นภายใต้สภาวะที่เป็นด่างหรือเป็นกรด เพื่อให้ได้ aldehyde aldehyde หรือ ketone ที่เป็น β-hydroxy ปฏิกิริยานี้เรียกว่า Aldol ปฏิกิริยา
อัลดีไฮด์และคีโตนชนิดใดที่เกิดการควบแน่นของอัลดอล
ทั้งหมด aldehydes ที่มี α-hydrogen ผ่านการควบแน่นของ Aldol
จะไม่มีการควบแน่นของอัลดอล?
สารประกอบคาร์บอนิลต้องมีอะตอมไฮโดรเจน α− จึงจะเกิดการควบแน่นของอัลดอล ดังนั้นโพรพานัลและเอทานอลจึงเป็นอัลดีไฮด์ที่สามารถเกิดการควบแน่นของอัลดอลได้ … ดังนั้น อัลดีไฮด์ที่ไม่ผ่านการควบแน่นของอัลดอลคือ ไตรคลอโรอีทานัล, เบนซาลดีไฮด์และเมทานอล.
