2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
Agammaglobulinemia คือ กลุ่มของภูมิคุ้มกันบกพร่องที่สืบทอดมา โดดเด่นด้วยความเข้มข้นของแอนติบอดีในเลือดต่ำเนื่องจากขาดเซลล์ลิมโฟไซต์ในเลือดและน้ำเหลือง แอนติบอดีคือโปรตีน (อิมมูโนโกลบูลิน (IgM) (IgG) เป็นต้น) ที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญและเป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน
อะไรทำให้เกิดอะกัมมาโกลบูลิเมีย
อะกัมมาโกลบูลิเมียที่เชื่อมโยงกับ X เกิดขึ้น โดยการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ผู้ที่เป็นโรคนี้ไม่สามารถผลิตแอนติบอดีที่ต่อสู้กับการติดเชื้อได้ ประมาณ 40% ของผู้ที่มีอาการจะมีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคนี้
Hypogammaglobulinemia กับ agammaglobulinemia ต่างกันอย่างไร
"Hypogammaglobulinemia" มีความหมายเหมือนกันกับ "agammaglobulinemia" เมื่อใช้คำหลัง (เช่นใน "X-linked agammaglobulinemia") แสดงว่า gamma globulins ไม่ได้ลดลงเพียง แต่ขาดหายไปโดยสิ้นเชิง.
โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบบ่อยที่สุดคืออะไร
โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นทุติยภูมิ
ผลลัพธ์ใน กลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์) โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบได้บ่อยที่สุด) สามารถป้องกันไม่ให้ไขกระดูกสร้างสีขาวตามปกติ เซลล์เม็ดเลือด (เซลล์ B และเซลล์ T) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน
agammaglobulinemia ติดต่อได้อย่างไร
อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่มี agammaglobulinemia สามารถได้รับ antibodies ที่พวกเขาเป็นขาด แอนติบอดี้จะถูกจ่ายให้ในรูปของอิมมูโนโกลบูลิน (หรือแกมมาโกลบูลิน) และสามารถให้โดยตรงในกระแสเลือด (ทางหลอดเลือดดำ) หรือใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง)
แนะนำ:
Agammaglobulinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
Agammaglobulinemia (ARA) X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) ได้รับการอธิบายครั้งแรกใน 1952 โดย Dr. Ogden Bruton โรคนี้ ซึ่งบางครั้งเรียกว่า Bruton's Agammaglobulinemia หรือ Congenital Agammaglobulinemia เป็นหนึ่งในโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแรกที่สามารถระบุได้ Hypogammaglobulinemia กับ agammaglobulinemia ต่างกันอย่างไร "
ทำไม agammaglobulinemia ถึงไม่ดี?
อะกัมมาโกลบูลิเมีย (XLA) ที่เชื่อมโยงกับ X คือ ความผิดปกติแต่กำเนิดของการทำงานของภูมิคุ้มกันที่อาจทำให้เกิดการติดเชื้อที่คุกคามชีวิตและโรคปอดเรื้อรัง เช่น หลอดลมอักเสบ การวินิจฉัยล่าช้าส่งผลเสียต่อการพยากรณ์โรคและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย agammaglobulinemia ส่งผลต่อร่างกายอย่างไร X-linked agammaglobulinemia (a-gam-uh-glob-u-lih-NEE-me-uh) - เรียกอีกอย่างว่า XLA - เป็นความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่สืบทอด (ทางพันธุกรรม) ที่ ทำให้คุณ ความสามารถในการต่อสู้กับการติดเชื้อ ผู้ท
โรคหอบหืด eosinophilic เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่?
ในขณะที่โรคหอบหืดจากอีโอซิโนฟิลิกคือ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับการแพ้ ผู้คนจำนวนมากที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ไม่ประสบกับอาการแพ้ เช่น เชื้อรา โรคราน้ำค้าง หรือสารก่อภูมิแพ้ทั่วไป โรคหอบหืด eosinophilic เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่ อีโอซิโนฟิลเป็นลักษณะสำคัญของโรคหอบหืด กลุ่มอาการไฮเปอร์โอซิโนฟิลิก และโรคทางเดินอาหารชนิดอีโอซิโนฟิล ความถี่ที่เพิ่มขึ้นของโรคภูมิต้านตนเอง ในผู้ป่วยโรคที่เกี่ยวข้องกับ eosinophil เหล่านี้จะชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ส
Agammaglobulinemia มาจากไหน?
Agammaglobulinemia คือ กลุ่มของภูมิคุ้มกันบกพร่องที่สืบทอดมา โดดเด่นด้วยความเข้มข้นของแอนติบอดีในเลือดต่ำเนื่องจากขาดเซลล์ลิมโฟไซต์ในเลือดและน้ำเหลือง แอนติบอดีคือโปรตีน (อิมมูโนโกลบูลิน (IgM) (IgG) เป็นต้น) ที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญและเป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน agammaglobulinemia ร้ายแรงหรือไม่ B เซลล์เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันและโดยปกติผลิตแอนติบอดี (เรียกอีกอย่างว่าอิมมูโนโกลบูลิน) ซึ่งปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อโดยคงการตอบสนองภูมิคุ้มกันทางร่างกายไว
