2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
อัลฟาธาลัสซีเมีย อัลฟ่าธาลัสซีเมีย อัลฟ่า-ธาลัสซีเมีย (α-ธาลัสซีเมีย α-ธาลัสซีเมีย) เป็นรูปแบบหนึ่งของธาลัสซีเมียที่เกี่ยวข้องกับยีน HBA1 และ HBA2 ธาลัสซีเมียเป็นกลุ่มของภาวะเลือดที่สืบทอดซึ่งส่งผลให้การผลิตฮีโมโกลบินบกพร่องซึ่งเป็นโมเลกุลที่นำออกซิเจนในเลือด https://th.wikipedia.org › wiki › อัลฟ่า-ธาลัสซีเมีย
อัลฟา-ธาลัสซีเมีย - Wikipedia
intermedia หรือโรค HbH ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและโรคโลหิตจางรุนแรง อัลฟ่าธาลัสซีเมียที่สำคัญกับ Hb Bart ทำให้เกิด nonimmune hydrops fetalis ในครรภ์ซึ่งเกือบจะถึงแก่ชีวิตได้เกือบทุกครั้ง
ธาลัสซีเมียที่ร้ายแรงที่สุดคืออะไร
ใน alpha-thalassemia ความรุนแรงของธาลัสซีเมียที่คุณมีนั้นขึ้นอยู่กับจำนวนการกลายพันธุ์ของยีนที่คุณรับมาจากพ่อแม่ของคุณ ยิ่งยีนกลายพันธุ์มากเท่าไร โรคธาลัสซีเมียของคุณก็จะยิ่งรุนแรงมากขึ้นเท่านั้น ในเบต้าธาลัสซีเมีย ความรุนแรงของธาลัสซีเมียที่คุณมีนั้นขึ้นอยู่กับว่าส่วนใดของโมเลกุลฮีโมโกลบินได้รับผลกระทบ
อัลฟาธาลัสซีเมียจะแย่ลงหรือไม่
อาการจะรุนแรงขึ้นเมื่อมีไข้. นอกจากนี้ยังสามารถแย่ลงได้หากคุณสัมผัสกับยา สารเคมี หรือสารติดเชื้อบางชนิด มักจำเป็นต้องถ่ายเลือด คุณมีความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่เป็นอัลฟาธาลัสซีเมียที่สำคัญมากขึ้น
ธาลัสซีเมียชนิดใดที่พบได้บ่อยที่สุด
เบต้า ธาลัสซีเมีย เป็นเรื่องปกติ ทั่วไป ความผิดปกติของเลือดทั่วโลก ทารกหลายพันคนที่เป็นเบต้า ธาลัสซีเมีย เกิดทุกปี เบต้า ธาลัสซีเมีย เกิดขึ้น บ่อยที่สุด ในคนจากประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน แอฟริกาเหนือ ตะวันออกกลาง อินเดีย เอเชียกลาง และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
ธาลัสซีเมียตัวไหนอันตราย
เบต้าธาลัสซีเมียเมเจอร์ (เรียกอีกอย่างว่าโรคโลหิตจางของ Cooley) ผู้ที่เป็น beta thalassemia major มีอาการรุนแรงและเป็นโรคโลหิตจางที่คุกคามถึงชีวิต พวกเขาต้องการการถ่ายเลือดเป็นประจำและการรักษาทางการแพทย์อื่นๆ
