2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
ปัจจัยทางพันธุกรรมที่นำไปสู่การเคลือบฟันในเด็กประกอบด้วย ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างหายาก เช่น โรคอะมีโลเจเนซิสที่ไม่สมบูรณ์และกลุ่มอาการเอลลิส แวน-ครีเวลด์
เคลือบฟัน ไฮโปพลาเซียเป็นเรื่องธรรมดาแค่ไหน
การพัฒนาเคลือบฟันที่บกพร่องอาจเป็นผลมาจากสภาพที่สืบทอดมาที่เรียกว่า amelogenesis imperfecta หรือเคลือบฟันที่มีมา แต่กำเนิด ซึ่งคาดว่าจะส่งผลกระทบ ประมาณ 1 ใน 14, 000 คน ในสหรัฐ รัฐ ภาวะนี้อาจทำให้ฟันซี่เล็กผิดปกติและปัญหาทางทันตกรรมต่างๆ ได้
เคลือบฟันอ่อนพันธุกรรมหรือไม่
ยีนมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาโครงสร้างของเคลือบฟัน ดังนั้นหากคุณมีสารเคลือบที่อ่อนแอ มันเกิดจากยีนของคุณ สารเคลือบที่อ่อนแอทำให้แบคทีเรียและกรดทำให้เกิดฟันผุและผุได้ง่ายขึ้น ความแรงของน้ำลาย – การผลิตน้ำลายเป็นกุญแจสำคัญในการรักษาสุขภาพปากของคุณ
เคลือบฟัน hypoplasia กรรมพันธุ์คืออะไร
กรรมพันธุ์ hypoplasia ของเคลือบฟันหรือที่เรียกว่าอะมีโลเจเนซิสอิมเพอร์เฟคตา (ชนิดไฮโปพลาสติก) คือ ความผิดปกติที่สืบทอดมาจากการพัฒนาเคลือบฟันตั้งแต่ไม่มีการก่อตัวของเคลือบฟันจนถึงการเสื่อมสภาพของเคลือบฟัน เมทริกซ์ที่ไม่บรรลุวุฒิภาวะปกติ.
เคลือบฟันไฮโปพลาสเซียแก้ไขได้ไหม
หากทันตแพทย์วินิจฉัยว่าลูกของคุณเป็นโรคเคลือบฟันหรือเคลือบฟันต่ำ เขาจะปรึกษาทางเลือกในการรักษากับคุณ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงสารเคลือบหลุมร่องฟัน อุดฟัน หรือครอบฟัน
แนะนำ:
Pes cavus เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Pes cavus อาจเป็นกรรมพันธุ์หรือได้มา และสาเหตุที่แท้จริงอาจเกิดจากระบบประสาท กระดูก หรือกล้ามเนื้อ Pes cavus นั้นบางครั้ง-แต่ไม่ได้เชื่อมต่อกันเสมอไปผ่านทาง Hereditary Motor และ Sensory Neuropathy Type 1 (โรค Charcot-Marie-Tooth) และ Ataxia ของ Friedreich;
Polyposis adenomatous เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Familial adenomatous polyposis (FAP) คือ ภาวะที่สืบทอดมาหายากซึ่งเกิดจากข้อบกพร่องใน ยีน adenomatous polyposis coli (APC) คนส่วนใหญ่สืบทอดยีนจากพ่อแม่ แต่สำหรับคน 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ polyposis adenomatous ครอบครัวสามารถข้ามรุ่นได้หรือไม่ สภาวิชาชีพบัญชีไม่ข้ามรุ่น ในอดีต ทั้งแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถคาดเดาได้ว่าใครจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค FAP จนกว่าเนื้องอกในลำไส้ใหญ่จะพัฒนา อย่างไรก็ตาม ในปี 1991 ยีนที่รับผิ
เบาหวานชนิดที่ 2 เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ความเสี่ยงในการเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เพิ่มขึ้นตามจำนวนสมาชิกในครอบครัวที่ได้รับผลกระทบ ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นอาจเนื่องมาจากปัจจัยทางพันธุกรรมที่มีร่วมกัน แต่ก็เกี่ยวข้องกับอิทธิพลของวิถีชีวิต (เช่น พฤติกรรมการกินและการออกกำลังกาย) ที่สมาชิกในครอบครัวมีร่วมกัน เบาหวานชนิดที่ 2 ดำเนินในครอบครัวหรือไม่ ประเภทที่ 2 เบาหวานในครอบครัว.
โซลลิงเจอร์ เอลลิสัน ซินโดรม เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่? Zollinger-Ellison syndrome (ZES) มักเกิดขึ้นเป็นระยะๆ โดยไม่ทราบสาเหตุในบุคคลที่ไม่มีประวัติเป็นโรคนี้ในครอบครัว ในประมาณ 25-30% ของผู้ที่เป็นโรค ZES มีความเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขที่สืบทอดมาที่เรียกว่า เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด 1 (MEN1).
