โทลูอีนและฟีนอลมีปฏิกิริยาตอบสนองมากกว่าเบนซีน เนื่องจากกลุ่มของพวกมันเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนให้กับวงแหวน กลุ่มเมทิลของโทลูอีนเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนผ่านเอฟเฟกต์อุปนัยอุปนัย ในเคมี เอฟเฟกต์อุปนัยคือ ผลกระทบเกี่ยวกับการส่งอิเล็กตรอนพันธะร่วมกันที่ไม่เท่ากันผ่านสายโซ่ของอะตอมในโมเลกุล, ทำให้เกิดไดโพลถาวรในพันธะ … กล่าวโดยสรุป กลุ่มอัลคิลมักจะบริจาคอิเล็กตรอน ซึ่งนำไปสู่ผล +I https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
ผลอุปนัย - Wikipedia
และกลุ่มไฮดรอกซิลในฟีนอลสามารถแยกอะตอมออกซิเจนหนึ่งในคู่ที่อยู่โดดเดี่ยวออกเป็นวงแหวนได้ (แสดงบนกระดานไวท์บอร์ด)
ทำไมโทลูอีนถึงเร็วกว่าเบนซีน
ถ้าเราได้รับไนโตรโทลูอีน (ทั้งสามไอโซเมอร์) มากกว่าไนโตรเบนซีน โทลูอีนจะมีปฏิกิริยาเร็วกว่าเบนซีน … ไม่มีโครงสร้างดังกล่าวในตัวกลางสำหรับไนเตรตของเบนซีน ดังนั้นตัวกลางสำหรับโทลูอีนไนเตรตคือ เสถียรมากขึ้น และปฏิกิริยาที่ผ่านไปเร็วกว่า
ทำไมโทลูอีนจึงมีปฏิกิริยามากที่สุด
สรุป: โทลูอีนมีปฏิกิริยามากกว่า ต่ออิเล็กโตรฟิลลิกไนเตรตเนื่องจากมีกลุ่มเมทิลบริจาคอิเล็กตรอน.
ทำไมปฏิกิริยาของน้ำมันเบนซิน NO2 จึงช้าเมื่อเทียบกับน้ำมันเบนซิน
สังเกตว่าไนโตรเบนซีนมีปฏิกิริยาน้อยกว่าเบนซีน เพราะไนโตรกลุ่มคือตัวแทนการปิดใช้งาน โปรดสังเกตด้วยว่าปฏิกิริยาการแทนที่เมตาบนไนโตรเบนซีนนั้นเร็วกว่าปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยพาราแทนเนื่องจากกลุ่มไนโตรเป็นกลุ่มควบคุมเมตา
โทลูอีนมีปฏิกิริยามากกว่ากรดเบนโซอิกหรือไม่
เนื่องจาก +I ผลกระทบของ CH3 ในโทลูอีน มันจึง มีปฏิกิริยามากกว่าเบนซิน เนื่องจากลักษณะการดึงอิเล็กตรอนของกลุ่ม −COOH ในกรดเบนโซอิกและกลุ่ม −NO2 ในไนโตรเบนซีน ทั้งกรดเบนโซอิกและไนโตรเบนซีนจึงมีปฏิกิริยาน้อยกว่าเบนซีน