2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 03:10
ในการถอดความรหัสพันธุกรรม สายนิวคลีโอไทด์สองเส้นที่ก่อตัวเป็นเกลียวคู่จะต้องคลายออก และ คู่เบสเสริม ต้องคลายซิป เปิดช่องว่างสำหรับอาร์เอ็นเอเพื่อเข้าถึง คู่ฐาน … การแตกของพันธะไฮโดรเจนอันเนื่องมาจากแรงบรรเทาความเครียดจากการบิดที่เก็บไว้ในเกลียวคู่
ทำไม DNA ต้องคลายซิปตรงกลางระหว่างการจำลอง
โครงสร้างของ DNA ช่วยให้จำลอง DNA ได้ง่าย เกลียวคู่แต่ละด้าน วิ่ง ในทิศทางตรงกันข้าม (ต้านขนาน) ความงามของโครงสร้างนี้คือสามารถคลายซิปลงตรงกลางและแต่ละด้านสามารถใช้เป็นลวดลายหรือเทมเพลตสำหรับอีกด้านหนึ่ง (เรียกว่าการจำลองแบบกึ่งอนุรักษ์นิยม)
DNA ต้องคลายซิปถึงคัดลอกหรือไม่
เซลล์บรรจุ DNA และโปรตีนเป็นโครโมโซมตั้งแต่หนึ่งอันขึ้นไป -- เซลล์ของมนุษย์มีโครโมโซม 23 ชุดสองชุด ซึ่งแต่ละชุดมาจากผู้ปกครองแต่ละคน เซลล์จะต้องคัดลอก DNA ของมันทั้งหมดก่อนที่จะแบ่ง เพื่อให้เซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์ได้รับส่วนประกอบทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์ ก่อนที่เซลล์จะคัดลอก DNA ได้ จะต้อง "เปิดเครื่องรูด" ก่อน.
ทำไม Primase ถึงวางไพรเมอร์บน DNA
งานของ RNA primase คือการสร้างหรือสังเคราะห์ไพรเมอร์สำหรับการจำลองแบบเพื่อเริ่มต้น ขั้นแรก รอให้ดีเอ็นเอเฮลิเคสเปิดส้อมการจำลองแบบ จากนั้น มันเหวี่ยงไปข้างหลังเฮลิเคส เพื่อลงไพรเมอร์ RNA primase ติดตาม DNA helicase และวางไพรเมอร์ที่เตรียมการจำลอง
DNA polymerase unzip DNA หรือไม่
ขั้นตอนแรกในการจำลองดีเอ็นเอคือ เพื่อแยกหรือคลายซิปเกลียวคู่สองเส้น เอนไซม์ที่ทำหน้าที่นี้เรียกว่าเฮลิเคส (เพราะมันคลายเกลียว) … เมื่อแยกสายแล้ว เอ็นไซม์ที่เรียกว่า DNA polymerase จะคัดลอกแต่ละเส้นโดยใช้กฎการจับคู่เบส
44 พบคำถามที่เกี่ยวข้อง
helicase unzip DNA ในการถอดรหัสหรือไม่
เฮลิเคสเป็นเอ็นไซม์ที่จับกันและอาจสร้างกรดนิวคลีอิกหรือกรดนิวคลีอิกโปรตีนคอมเพล็กซ์ขึ้นมาใหม่ด้วยซ้ำ มีเฮลิเคส DNA และ RNA … DNA helicase ยังคงคลี่คลาย DNA ที่สร้างโครงสร้างที่เรียกว่า replication fork ซึ่งตั้งชื่อตามลักษณะทางแยกของ DNA ทั้งสองเส้น ขณะที่แยกออก.
เอ็นไซม์ตัวใดที่ทำหน้าที่คลายซิป DNA เกลียวคู่
เฮลิเคส. เอ็นไซม์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอ มีหน้าที่ในการ 'คลายซิป' โครงสร้างเกลียวคู่โดยทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่างเบสบนสายตรงข้ามของโมเลกุลดีเอ็นเอ
อะไรทำให้เกิดการทำซ้ำของ DNA
การจำลองดีเอ็นเอเป็นหนึ่งในกระบวนการพื้นฐานที่สุดที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ แต่ละครั้งที่เซลล์แบ่งตัว ผลลัพธ์ที่ได้คือเซลล์ลูกสาวทั้งสองเซลล์ต้องมี ข้อมูลพันธุกรรมเดียวกัน หรือ DNA เป็นเซลล์หลักทุกประการ เพื่อให้บรรลุสิ่งนี้ DNA ที่มีอยู่แต่ละสายจะทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการจำลองแบบ
จะเกิดอะไรขึ้นถ้า DNA ไม่ทำซ้ำ
ถ้าเซลล์ไม่ทำซ้ำ DNA หรือไม่ทำอย่างสมบูรณ์ ลูกสาวเซลล์จะจบลงด้วยไม่มี DNA หรือเพียงส่วนหนึ่งของ DNA เซลล์นี้น่าจะตาย … เซลล์ยังคัดลอก DNA ของพวกเขาก่อนเหตุการณ์การแบ่งเซลล์พิเศษที่เรียกว่าไมโอซิส ซึ่งส่งผลให้เซลล์พิเศษเรียกว่า gametes (หรือที่เรียกว่าไข่และสเปิร์ม)
DNA ใช้เวลานานเท่าใดในการทำซ้ำ
โครโมโซมมนุษย์ทั่วไปมีประมาณ 150 ล้านคู่เบสที่เซลล์ทำซ้ำในอัตรา 50 คู่ต่อวินาที ด้วยความเร็วของการจำลองดีเอ็นเอนั้น เซลล์จะใช้เวลามากกว่าหนึ่งเดือนในการคัดลอกโครโมโซม ความจริงที่ว่าใช้เวลาเพียง หนึ่งชั่วโมง เป็นเพราะต้นกำเนิดการจำลองหลายครั้ง
5 ขั้นตอนในการจำลอง DNA คืออะไร
การจำลอง DNA 5 ขั้นตอนมีอะไรบ้าง
- ขั้นตอนที่ 1: การสร้างส้อมจำลอง ก่อนที่ DNA จะสามารถทำซ้ำได้ โมเลกุลที่มีเกลียวคู่จะต้อง "คลายซิป" เป็นสองสายเดี่ยว
- ขั้นตอนที่ 2: ไพรเมอร์ไบน์ดิ้ง เส้นชั้นนำนั้นง่ายต่อการทำซ้ำ
- ขั้นตอนที่ 3: การยืดตัว
- ขั้นตอนที่ 4: การยุติ
เอ็นไซม์อะไรทำให้ดีเอ็นเอ
หนึ่งในโมเลกุลหลักในการจำลองดีเอ็นเอคือ เอนไซม์ DNA polymerase DNA polymerase มีหน้าที่ในการสังเคราะห์ DNA: พวกมันเพิ่มนิวคลีโอไทด์ทีละตัวในสายโซ่ DNA ที่กำลังเติบโต โดยรวมเอาเฉพาะที่ประกอบกับแม่แบบเท่านั้น
หน้าที่หลักของ Primase คืออะไร
Primase เป็นเอนไซม์ที่ สังเคราะห์ลำดับ RNA สั้น ๆ ที่เรียกว่าไพรเมอร์ ไพรเมอร์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ เนื่องจากไพรเมสสร้างโมเลกุลอาร์เอ็นเอ เอ็นไซม์จึงเป็นชนิดของRNA polymerase
จะเกิดอะไรขึ้นหากไม่มีเฮลิเคียส
ถ้าเฮลิเคสหายไประหว่างการจำลอง จะเกิดอะไรขึ้นกับกระบวนการจำลองแบบ? คำตอบ: เฮลิคาซีสเป็นเอ็นไซม์ที่ทำลายพันธะไฮโดรเจนที่ยึดสายดีเอ็นเอทั้งสองเข้าด้วยกันเป็นเกลียวคู่ … ดังนั้น การไม่มีเฮลิเคสจะ ป้องกันกระบวนการจำลองแบบ.
DNA ที่ปลาย 5 คืออะไร แล้วปลายที่ 3 คืออะไร
DNA ที่ปลายแต่ละด้านมีตัวเลข ปลายด้านหนึ่งเรียกว่า 5' (ห้าเฉพาะ) และปลายอีกด้านเรียกว่า 3' (สามเฉพาะ) การกำหนด 5' และ 3' หมายถึง จำนวนอะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลน้ำตาลดีออกซีไรโบสที่พันธะหมู่ฟอสเฟต.
DNA ligase ลบไพรเมอร์หรือไม่
DNA ligase ฉันรับผิดชอบในการรวมชิ้นส่วน Okazaki เข้าด้วยกันเพื่อสร้างเส้นใยที่ปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนอย่างต่อเนื่อง เนื่องจาก DNA ligase I ไม่สามารถรวม DNA เข้ากับ RNA ได้ the RNA-DNA primers จะต้องถูกลบออกจากชิ้นส่วน Okazaki แต่ละส่วน เพื่อให้การสังเคราะห์ DNA ของเส้นใยที่ล้าหลังสมบูรณ์และรักษาเสถียรภาพของจีโนม
reverse transcriptase ใช้ได้กับ DNA หรือไม่
อณูชีววิทยา
เทคนิค PCR แบบคลาสสิกสามารถใช้ได้กับสาย DNA เท่านั้น แต่ด้วยความช่วยเหลือของการถอดรหัสแบบย้อนกลับ RNA สามารถคัดลอกลงใน DNA, จึงทำให้สามารถวิเคราะห์ PCR ของโมเลกุลอาร์เอ็นเอได้ Reverse transcriptase ยังใช้เพื่อสร้างไลบรารี cDNA จาก mRNA
การถอดรหัส DNA เกิดขึ้นที่ไหน
ในยูคาริโอต การถอดความและการแปลจะเกิดขึ้นในช่องเซลล์ต่างๆ: การถอดเสียงเกิดขึ้นในนิวเคลียสที่มีเยื่อหุ้มเซลล์ ในขณะที่การแปลเกิดขึ้นนอกนิวเคลียสในไซโตพลาสซึม ในโปรคาริโอต กระบวนการทั้งสองนั้นเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิด (รูปที่ 28.15)
เอนไซม์อะไรกำจัดไพรเมอร์
เนื่องจากกิจกรรม exonuclease 5′ ถึง 3′ DNA polymerase I กำจัดไพรเมอร์ RNA และเติมช่องว่างระหว่างชิ้นส่วนของ Okazaki ด้วย DNA
Primase อยู่บนเส้นที่ลากอยู่เท่านั้นหรือเปล่า
คุณครูพูดผิด ขาตั้งที่ล้าหลังมีกิจกรรมไพรเมสมากกว่ามาก แต่ทั้งสองเส้นต้องใช้ไพรเมอร์ RNA เพื่อเริ่มต้น สาระชั้นนำต้องการเพียงหนึ่งไพรเมอร์ที่กำหนดโดยไพรเมสเพื่อเริ่มการจำลองแบบ เส้นใยที่ล้าหลังต้องใช้ไพรเมอร์หลายตัวเพื่อทำซ้ำในขณะที่มันยังคงทำซ้ำอยู่
ใครเสนอให้การจำลองดีเอ็นเอเป็นแบบกึ่งอนุรักษ์นิยม
วัตสันและคริกค้นพบโครงสร้างดีเอ็นเอในปี 2496 เปิดเผยกลไกที่เป็นไปได้สำหรับการจำลองดีเอ็นเอ
คุณเรียกเอนไซม์เซลลูลาร์ที่เชื่อม DNA เข้าด้วยกันว่าอะไรดี
DNA Ligase เอ็นไซม์ที่มีหน้าที่ในการผนึกแตกหรือแตกเป็นเกลียวในสาย DNA รับผิดชอบในการปะติดชิ้นส่วนของโอกาซากิบนเส้นใยที่ล้าหลังระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ
6 ขั้นตอนในการจำลอง DNA คืออะไร
กระบวนการที่สมบูรณ์ของการจำลองดีเอ็นเอเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
- รับรู้จุดเริ่มต้น. …
- ไข DNA – …
- DNA แม่แบบ – …
- RNA ไพรเมอร์ – …
- การยืดตัวของโซ่ – …
- ส้อมจำลอง – …
- อ่านหลักฐาน – …
- กำจัดไพรเมอร์อาร์เอ็นเอและความสมบูรณ์ของสาย DNA –
ขั้นตอนที่ 2 ของการจำลอง DNA คืออะไร
ขั้นตอนที่ 2: primer Binding เส้นชั้นนำนั้นง่ายต่อการทำซ้ำ เมื่อแยกสาย DNA แล้ว RNA ชิ้นสั้นที่เรียกว่าไพรเมอร์จะจับกับปลายสาย 3' ไพรเมอร์จะผูกมัดเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการจำลองแบบเสมอ ไพรเมอร์เกิดจากเอนไซม์ DNA primase
แนะนำ:
DNA อยู่ในแบคเทอริโอฟาจที่ไหน?
Lytic cycle ค่าเข้า: ฟาจฉีดจีโนม DNA ที่มีสายสองเส้นของมันเข้าไป เข้าไปในไซโตพลาสซึมของแบคทีเรีย. แบคทีเรียมี DNA หรือไม่ แบคทีเรียมี DNA หรือ RNA เป็นสารพันธุกรรมของพวกมัน ในรูปแบบวงกลมหรือเชิงเส้น เป็นโมเลกุลเดี่ยวหรือสองเกลียว แบคทีเรียมี DNA หรือ RNA หรือไม่ แบคทีเรียเป็นไวรัสชนิดหนึ่งที่ติดเชื้อแบคทีเรีย อันที่จริง คำว่า "
แฝดโมโนไซโกติกมี DNA เดียวกันหรือไม่?
มันเป็นเรื่องจริงที่ ฝาแฝดเหมือนกันแบ่งปันรหัส DNA ของกันและกัน. นี่เป็นเพราะว่าฝาแฝดที่เหมือนกันนั้นเกิดจากสเปิร์มและไข่ตัวเดียวกันจากพ่อและแม่ของพวกมัน (ในทางตรงกันข้าม ภราดรฝาแฝดเกิดจากสเปิร์ม 2 ตัวและไข่ 2 ฟอง) แฝดโมโนไซโกติกมียีนเหมือนกันหรือไม่ แฝดเหมือนกันเรียกอีกอย่างว่าแฝดโมโนไซโกติก เกิดจากการปฏิสนธิของไข่เดี่ยวที่แยกออกเป็นสองส่วน ฝาแฝดเหมือนกันมียีนร่วมกันทั้งหมด และเป็นเพศเดียวกันเสมอ แฝดโมโนไซโกติกมี DNA กี่เปอร์เซ็นต์ ผลที่ตามมา ฝาแฝดเหล่านี้มี DN
Reverse transcriptase ใช้ dna เป็นเทมเพลตได้หรือไม่
ทรานสคริปเทสแบบย้อนกลับจะคัดลอกสาย DNA เสริมเพื่อสร้างไฮบริด RNA:DNA ถัดไป ทรานสคริปเทสหรือ RNase H จะทำให้สาย RNA ของลูกผสมเสื่อมโทรมลง จากนั้น DNA สายเดี่ยว จะถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ DNA สายคู่ (cDNA) reverse transcriptase ใช้ได้กับ DNA หรือไม่ อณูชีววิทยา เทคนิค PCR แบบคลาสสิกสามารถใช้ได้กับสาย DNA เท่านั้น แต่ด้วยความช่วยเหลือของการถอดรหัสแบบย้อนกลับ RNA สามารถคัดลอกลงใน DNA, จึงทำให้สามารถวิเคราะห์ PCR ของโมเลกุลอาร์เอ็นเอได้ Reverse transcriptase ยั
DNA ทำซ้ำในไมโอซิสหรือไม่?
ไมโอซิสมีลักษณะเฉพาะโดย การจำลองดีเอ็นเอหนึ่งรอบตามด้วย การแบ่งเซลล์สองรอบ ส่งผลให้เซลล์สืบพันธุ์เกิดเดี่ยว การข้ามผ่านของ DNA ส่งผลให้เกิดการแลกเปลี่ยนยีนระหว่าง DNA ของมารดาและบิดา การจำลองดีเอ็นเอเกิดขึ้นในไมโทซิสหรือไมโอซิสหรือไม่ หมายเหตุ:
เมื่อ DNA ลอกเลียนแบบ สิ่งที่ถูกตัดและจะเกิดอะไร ?
ผลลัพธ์ของการจำลองดีเอ็นเอคือ ดีเอ็นเอสองโมเลกุลที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์สายใหม่และสายเก่าหนึ่งสาย นี่คือเหตุผลที่การจำลองแบบดีเอ็นเอถูกอธิบายว่าเป็นแบบกึ่งอนุรักษ์นิยม ครึ่งหนึ่งของสายโซ่เป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลดีเอ็นเอดั้งเดิม ครึ่งหนึ่งเป็นของใหม่เอี่ยม จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อ DNA จำลองแบบ DNA replication เป็นกระบวนการที่ โมเลกุล DNA ที่มีสายสองเส้น ถูกคัดลอก เพื่อสร้างโมเลกุล DNA ที่เหมือนกันสองตัว … เมื่อ DNA ในเซลล์ถูกจำลองแบบ เซลล์สามารถแบ่งออกเป็นสองเซลล์ ซึ่งแต่ละเ