ซีรอยด์ ไลโปฟุสซิโนซิส พบได้บ่อยแค่ไหน?

สารบัญ:

ซีรอยด์ ไลโปฟุสซิโนซิส พบได้บ่อยแค่ไหน?
ซีรอยด์ ไลโปฟุสซิโนซิส พบได้บ่อยแค่ไหน?
Anonim

เซลล์ประสาทเซรอยด์ไลโปฟัสซิโนสในผู้ใหญ่เป็นโรคที่หายากมาก ความชุกคาดว่าจะอยู่ที่ ประมาณ 1.5 คนต่อ 9, 000, 000 ในประชากรทั่วไป

โรคค้างคาวหายากแค่ไหน

ไม่รู้ว่ามีผู้ป่วยกี่คนที่เป็นโรคกระเพาะ แต่จากการประมาณการ อาจมีบ่อยเหมือนใน 1 ใน 12, 500 คน ในบางประชากร มันส่งผลกระทบประมาณ 2 ถึง 4 ในทุก ๆ 100, 000 เด็กในสหรัฐอเมริกา

มี CLN1 กี่คน

ไม่ทราบอุบัติการณ์โรค CLN1; มากกว่า 200 คดี ได้รับการอธิบายไว้ในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ โดยรวมแล้ว NCL ทุกรูปแบบมีผลกระทบต่อบุคคลประมาณ 1 ใน 100,000 คนทั่วโลก

เซลล์ประสาทเซรอยด์ไลโปฟัสซิโนซิสสืบทอดมาอย่างไร

Lipofuscinoses ได้รับการสืบทอดเป็น autosomal recessive traits ซึ่งหมายความว่าผู้ปกครองแต่ละคนส่งสำเนายีนที่ไม่ทำงานเพื่อให้เด็กพัฒนาสภาพ ประเภทย่อยสำหรับผู้ใหญ่ของ NCL เท่านั้นที่สืบทอดเป็นลักษณะเด่น autosomal

ซีรอยด์ไลโปฟัสซิโนซิสคืออะไร

ฟัง. Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) หมายถึง ต่อกลุ่มอาการที่ส่งผลต่อระบบประสาท อาการและอาการแสดงจะแตกต่างกันไปในแต่ละรูปแบบ แต่โดยทั่วไปจะรวมถึงภาวะสมองเสื่อม การสูญเสียการมองเห็น และโรคลมบ้าหมู

แนะนำ: