GALP (กาลานินไลค์เปปไทด์) คือ a ยีนการเข้ารหัสโปรตีน โรคที่เกี่ยวข้องกับ GALP ได้แก่ Ganglioneuroblastoma และ Ganglioneuroma คำอธิบายประกอบของยีน Ontology (GO) ที่เกี่ยวข้องกับยีนนี้รวมถึงการทำงานของฮอร์โมน
อาการของ GALT คืออะไร
สัญญาณเริ่มต้นของ GALT ได้แก่:
- น้ำหนักขึ้นและการเติบโตไม่ดี (เรียกว่าล้มเหลวในการเจริญเติบโต)
- ให้นมและดูดไม่ดี
- อาเจียน
- ท้องเสีย
- นอนนานขึ้นหรือบ่อยขึ้น
- เมื่อยล้า
- หงุดหงิด
- น้ำตาลในเลือดต่ำ (ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ)
โรคต้อหินรักษาอย่างไร
ขาด GALT: ขาดเอนไซม์ที่เรียกว่า GALT (galactose-1-phosphate uridyl transferase) ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคที่เกิดจากการเผาผลาญทางพันธุกรรม galactosemia ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคในการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจำนวนมาก โรคนี้อาจถึงแก่ชีวิตได้หากตรวจไม่พบ หากตรวจพบก็สามารถรักษาได้ โดยหลีกเลี่ยงกาแลคโตสในอาหาร.
สาเหตุ GALT
กาแลคโตซีเมียเกิดจากอะไร? กาแลคโตซีเมียแบบคลาสสิกเกิดขึ้นเมื่อเอ็นไซม์ที่เรียกว่ากาแลคโตส-1-ฟอสเฟต uridyltransferase (GALT) หายไปหรือไม่ทำงาน เอนไซม์ตับนี้มีหน้าที่ในการทำลายกาแลคโตส (ผลพลอยได้จากน้ำตาลของแลคโตสที่พบในนมแม่ นมวัว และอาหารจากนมอื่นๆ) เป็นกลูโคส
อะไรเป็นสาเหตุหลักของโรคเกาต์
โรคเกาต์เกิดจากภาวะที่เรียกว่า เป็นกรดยูริกในเลือดสูง ซึ่งมีกรดยูริกในร่างกายมากเกินไปร่างกายจะสร้างกรดยูริกเมื่อมันทำลายพิวรีน ซึ่งพบในร่างกายและอาหารที่คุณกิน