2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 03:10
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม
การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นที่ไหน
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์อาจเกิดขึ้นได้โดย การลบหรือใส่นิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิก (รูปที่ 3) การกลายพันธุ์ของ Deletion frameshift ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปจะถูกลบออกในกรดนิวคลีอิก ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน กล่าวคือ การอ่านค่า frameshift ของกรดนิวคลีอิก
การกลายพันธุ์ของจุดและการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้นได้อย่างไร
นักวิทยาศาสตร์บางคนรู้จักการกลายพันธุ์อีกประเภทหนึ่งที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ว่าเป็นการกลายพันธุ์ของจุดชนิดหนึ่ง การกลายพันธุ์ของ Frameshift สามารถนำไปสู่การสูญเสียการทำงานอย่างรุนแรงและเกิดขึ้นจากการเพิ่มหรือการลบฐาน DNA อย่างน้อยหนึ่งเบส.
จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อมีการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์
Frameshift Mutation
แต่ละกลุ่มของสามเบสสอดคล้องกับหนึ่งใน 20 กรดอะมิโนที่แตกต่างกันที่ใช้ในการสร้างโปรตีน หาก การกลายพันธุ์ ขัดขวางกรอบการอ่านนี้ ลำดับ DNA ทั้งหมดที่ตาม การกลายพันธุ์ จะถูกอ่านอย่างไม่ถูกต้อง
สองสาเหตุของการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดจาก การบวกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จากลำดับดีเอ็นเอ เพราะว่ารหัสพันธุกรรมถูกอ่านเป็นแฝดสาม การบวกหรือการลบของนิวคลีโอไทด์ 1 หรือ 2 ตัวทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน
พบ 31 คำถามที่เกี่ยวข้อง
คุณตรวจจับการกลายพันธุ์ของ frameshift ได้อย่างไร
Sanger sequencing and pyrosequencing เป็น 2 วิธีที่ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ของ frameshift อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่สร้างขึ้นจะไม่มีคุณภาพสูงสุด ถึงกระนั้นก็ตาม มีการระบุอินเดล 1.96 ล้านอินเดลผ่านการจัดลำดับ Sanger ที่ไม่ทับซ้อนกับฐานข้อมูลอื่น
เกิดอะไรขึ้นในการกลายพันธุ์ของการลบ
การกลายพันธุ์ของการลบเกิดขึ้นเมื่อ เกิดรอยย่นบนสายแม่แบบ DNA และทำให้นิวคลีโอไทด์ถูกละเว้นจากสายที่จำลองแบบ (รูปที่ 3) รูปที่ 3: ในการกลายพันธุ์แบบลบ รอยย่นก่อตัวบนสายแม่แบบ DNA ซึ่งทำให้นิวคลีโอไทด์ถูกละเว้นจากสายที่จำลองแบบ
การกลายพันธุ์แบบจุดกับการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ต่างกันอย่างไร
การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมเป็นการกลายพันธุ์ที่เปลี่ยนโครงสร้างโครโมโซม การกลายพันธุ์ของจุด เปลี่ยนนิวคลีโอไทด์เดี่ยว การกลายพันธุ์ของ Frameshift คือการเพิ่มหรือการลบนิวคลีโอไทด์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน
คุณจะแก้ไขการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ได้อย่างไร
ประการที่สอง การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ต้องได้รับการซ่อมแซมโดย แทรก/ลบคู่เบส (หรืออีกสองสามคู่) ในตำแหน่งที่เหมาะสม เพื่อกู้คืนเฟรมการอ่าน แม้ว่าจีโนมของแบคทีเรียจะมีขนาดเล็ก แต่จีโนมของแบคทีเรียยังคงมียีนนับพัน ซึ่งประกอบด้วยคู่เบสหลายล้านคู่
สาเหตุอะไรการเปลี่ยนแปลงการกลายพันธุ์?
การเปลี่ยนแปลงในทางอณูชีววิทยา หมายถึงการกลายพันธุ์ของจุดใน DNA ซึ่งเปลี่ยน purine (A หรือ G) วงเดียว (สองวง) สำหรับ (หนึ่งวง) pyrimidine (T หรือ C) หรือในทางกลับกัน. การเปลี่ยนรูปอาจเกิดขึ้นได้เอง หรืออาจเกิดจาก การแผ่รังสีหรือสารทำให้เป็นด่าง.
จุดกลายพันธุ์ 3 ประเภทคืออะไร
ประเภทของการกลายพันธุ์
การกลายพันธุ์ของ DNA มีสามประเภท: การแทนที่ฐาน การลบ และการแทรก.
การกลายพันธุ์ missense และการกลายพันธุ์แบบเงียบต่างกันอย่างไร
การกลายพันธุ์แบบจุดอาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์แบบไม่มีเสียงหากรหัสโคดอน mRNA สำหรับกรดอะมิโนตัวเดียวกัน การกลายพันธุ์แบบ missense หากรหัสโคดอน mRNA สำหรับกรด อะมิโนต่างกัน หรือ การกลายพันธุ์ไร้สาระถ้าโคดอน mRNA กลายเป็นโคดอนหยุด
ตัวอย่างของการกลายพันธุ์แบบเงียบคืออะไร
การกลายพันธุ์แบบเงียบเป็นการแทนที่เบสที่ส่งผลให้กรดอะมิโนหรือการทำงานของกรดอะมิโนไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อแปล RNA ของผู้ส่งสารที่เปลี่ยนแปลง (mRNA) ตัวอย่างเช่น หากเปลี่ยน codon AAA ให้กลายเป็น AAG กรดอะมิโนตัวเดียวกัน – ไลซีน – จะถูกรวมเข้ากับสายโซ่เปปไทด์
ตัวอย่างการกลายพันธุ์ของจุดคืออะไร
ตัวอย่างเช่น โรคเซลล์เคียว เกิดจากการกลายพันธุ์จุดเดียว (การกลายพันธุ์ที่ผิดพลาด) ในยีนเบตาเฮโมโกลบินที่แปลงโคดอน GAG เป็น GUG ซึ่งเข้ารหัส กรดอะมิโนวาลีนมากกว่ากรดกลูตามิก
การกลายพันธุ์ของ frameshift มีประโยชน์หรือไม่
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์มักส่งผลให้รุนแรงโรคทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์ของ frameshift มีหน้าที่ในการปิดใช้งานตัวรับ CCR5 HIV และไขมันในเลือดสูงในครอบครัวบางประเภท (Lewis, 2005, p. 227-228) การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ก็มีประโยชน์เช่นกัน.
การกลายพันธุ์ของโครโมโซมสี่ประเภทคืออะไร
การกลายพันธุ์ของโครงสร้างโครโมโซมเป็นหนึ่งในสี่ประเภท:
- deletion คือส่วนที่โครโมโซมถูกลบออก
- translocation คือการเพิ่มส่วนหนึ่งของโครโมโซมไปยังโครโมโซมอื่นที่ไม่ใช่คู่ที่คล้ายคลึงกัน
- ผกผันคือการที่ส่วนของโครโมโซมกลับด้าน
คุณสร้างการกลายพันธุ์ของ frameshift ได้อย่างไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม
คุณอ่านรหัสการกลายพันธุ์อย่างไร
ในการอธิบายการแทนที่นิวคลีโอไทด์เดี่ยวโดยอิงจากลำดับการอ้างอิงของการเข้ารหัส DNA โดยใช้การตั้งชื่อมาตรฐาน จะต้องอธิบายด้วย 1) หมายเลขภาคยานุวัติ GenBank และหมายเลขเวอร์ชันของลำดับอ้างอิงรหัส DNA (หรือ cDNA) ที่ใช้ ตามด้วย โดย 2) เครื่องหมายทวิภาค “:”; 3) คำนำหน้า "c"; 4) จำนวนนิวคลีโอไทด์; 5 …
mutation point หรือ frameshift ประเภทไหนอันตรายกว่ากัน
การแทรกเทียบกับ
ในทางกลับกันการกลายพันธุ์ของการลบเป็นการกลายพันธุ์แบบจุดตรงข้าม พวกเขาเกี่ยวข้องกับการลบคู่เบส การกลายพันธุ์ทั้งสองนี้นำไปสู่การสร้างการกลายพันธุ์จุดที่อันตรายที่สุดของพวกเขาทั้งหมด: frameshift mutation.
ทำไมการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์จึงเป็นอันตรายมากกว่าการกลายพันธุ์แบบจุด
การแทรกหรือการลบส่งผลให้เกิดการเลื่อนเฟรมที่เปลี่ยนการอ่าน codon ที่ตามมา ดังนั้นจึงเปลี่ยน ลำดับกรดอะมิโนทั้งหมด ที่ตามหลังการกลายพันธุ์ การแทรก และการลบคือ มักจะเป็นอันตรายมากกว่าการทดแทนโดยการเปลี่ยนกรดอะมิโนเพียงตัวเดียว
ผลของการกลายพันธุ์คืออะไร
การกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายอาจ ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือมะเร็ง ความผิดปกติทางพันธุกรรมคือโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งหรือสองสามยีน ตัวอย่างของมนุษย์คือซิสติกไฟโบรซิส การกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวทำให้ร่างกายผลิตเมือกเหนียวข้นที่อุดตันปอดและปิดกั้นท่อในอวัยวะย่อยอาหาร
คุณเขียนการกลายพันธุ์การลบอย่างไร
ระดับโปรตีน
- เปลี่ยนตัว; …
- การลบถูกกำหนดโดย "เดล" หลังจากนิวคลีโอไทด์ขนาบข้างไซต์การลบ …
- การแทรกถูกกำหนดโดย "ins" หลังจากนิวคลีโอไทด์ขนาบข้างไซต์ที่แทรก ตามด้วยนิวคลีโอไทด์ที่แทรก
การกลายพันธุ์เกิดขึ้นได้อย่างไร
การกลายพันธุ์คือการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ การกลายพันธุ์อาจเป็นผลมาจาก DNA คัดลอกผิดพลาดระหว่างการแบ่งเซลล์ การสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์ การสัมผัสกับสารเคมีที่เรียกว่าสารก่อกลายพันธุ์ หรือการติดเชื้อจากไวรัส
การกลายพันธุ์ประเภทใดที่เป็นการลบ
การลบเป็นประเภทของ การกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียสารพันธุกรรม อาจมีขนาดเล็ก เกี่ยวข้องกับ aคู่เบส DNA ที่หายไปเดี่ยวหรือใหญ่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม
แนะนำ:
Anastomosis เกิดขึ้นเมื่อใด?
ในการผ่าตัด anastomosis เกิดขึ้น เมื่อศัลยแพทย์หรือผู้ให้การรักษาเชื่อมต่อโครงสร้างที่เหมือนท่อ 2 ตัวในร่างกาย ตัวอย่าง ได้แก่ หลอดเลือดสองเส้น ลำไส้สองส่วน anastomosis เกิดขึ้นได้อย่างไร Anastomosis ผ่าตัดเป็นการเชื่อมต่อเทียมที่ทำโดยศัลยแพทย์ อาจทำได้ เมื่อหลอดเลือดแดง หลอดเลือดดำ หรือบางส่วนของลำไส้อุดตัน … ศัลยแพทย์จะลบส่วนที่ปิดกั้นในขั้นตอนที่เรียกว่าการผ่าตัด ส่วนที่เหลืออีกสองส่วนจะถูก anastomosed หรือรวมเข้าด้วยกัน และเย็บหรือเย็บเล่ม anastomosis เกิดขึ้น
การสังหารหมู่ที่ myall creek เกิดขึ้นเมื่อใด?
เยน การสังหารหมู่ที่ Myall Creek เกิดขึ้นที่ไหนและเมื่อไหร่ ในวันอาทิตย์ที่ 10 มิถุนายน ค.ศ. 1838 ชาวอะบอริจินอย่างน้อย 28 คนถูกสังหารโดยกลุ่มชาวยุโรป 12 คน ที่สถานี Myall Creek ระหว่าง Moree และ Inverell ในรัฐนิวเซาท์เวลส์ตอนเหนือ คนเหล่านี้ 11 คนเคยเป็นนักโทษและอดีตนักโทษ และเรื่องราวของพวกเขาเชื่อมโยงกับค่ายทหาร Hyde Park เหตุใดจึงเกิดการสังหารหมู่ที่ Myall Creek ในปี 1838 มีการโจมตีชาวอะบอริจินอย่างเลวร้าย ที่ Myall Creek ทางเหนือของซิดนีย์ ผู้ตั้งถิ่นฐานบางค
การสังหารหมู่ jallianwala bagh เกิดขึ้นเมื่อใด?
การสังหารหมู่ที่ยัลเลียนวาลา บักห์ หรือที่รู้จักในชื่อการสังหารหมู่อมฤตสาร์ เกิดขึ้นเมื่อวันที่ 13 เมษายน พ.ศ. 2462 ฝูงชนจำนวนมากแต่สงบสุขได้รวมตัวกันที่จัลเลียนวาลา บักห์ ในเมืองอัมริตซาร์ รัฐปัญจาบ เพื่อประท้วงการจับกุมผู้นำเอกราชที่สนับสนุนอินเดีย ดร.
การกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากอินเดลของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่สามารถหารด้วยสามลงตัว เนื่องจากลักษณะแฝดสามของการแสดงออกของยีนโดย codon การแทรกหรือการลบสามารถเปลี่ยนกรอบการอ่าน ส่งผลให้คำแปลแตกต่างจากต้นฉบับโดยสิ้นเชิง คำจำกัดความง่ายของการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คืออะไร การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คือ การกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการแทรกหรือการลบนิวคลีโอไทด์ซึ่งจำนวนของคู่เบสที่ถูกลบหารด้วยสามไม่ลงตัว … หากการกลายพันธุ์รบ
การกลายพันธุ์ของ gametic คืออะไร?
อ้างอิงด่วน การกลายพันธุ์ใดๆ ในเซลล์ที่ถูกลิขิตให้กลายเป็นเซลล์สืบพันธุ์ ดังนั้นจึงอาจเป็นการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เปรียบเทียบกับการกลายพันธุ์ของโซมาติก จาก: การกลายพันธุ์ของ gametic ในพจนานุกรมพันธุศาสตร์ » การกลายพันธุ์ของ Gametic คืออะไร การกลายพันธุ์ของโซมาติกคือการเปลี่ยนแปลงในลำดับ DNA และการกลายพันธุ์ของ gametic คือ a การเปลี่ยนแปลงในเซลล์สืบพันธุ์ การกลายพันธุ์ของ gametic จะถูกส่งต่อไปยังลูกหลานในอนาคตในขณะที่โซมาติกส่งผลกระทบต่อแต่ละบุคคลเท่านั้นเพราะมันได้มาหลั
