การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นเมื่อใด

2025 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-24 09:14

การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม

การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นที่ไหน

การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์อาจเกิดขึ้นได้โดย การลบหรือใส่นิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิก (รูปที่ 3) การกลายพันธุ์ของ Deletion frameshift ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปจะถูกลบออกในกรดนิวคลีอิก ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน กล่าวคือ การอ่านค่า frameshift ของกรดนิวคลีอิก

การกลายพันธุ์ของจุดและการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้นได้อย่างไร

นักวิทยาศาสตร์บางคนรู้จักการกลายพันธุ์อีกประเภทหนึ่งที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ว่าเป็นการกลายพันธุ์ของจุดชนิดหนึ่ง การกลายพันธุ์ของ Frameshift สามารถนำไปสู่การสูญเสียการทำงานอย่างรุนแรงและเกิดขึ้นจากการเพิ่มหรือการลบฐาน DNA อย่างน้อยหนึ่งเบส.

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อมีการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์

Frameshift Mutation

แต่ละกลุ่มของสามเบสสอดคล้องกับหนึ่งใน 20 กรดอะมิโนที่แตกต่างกันที่ใช้ในการสร้างโปรตีน หาก การกลายพันธุ์ ขัดขวางกรอบการอ่านนี้ ลำดับ DNA ทั้งหมดที่ตาม การกลายพันธุ์ จะถูกอ่านอย่างไม่ถูกต้อง

สองสาเหตุของการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร

การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดจาก การบวกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จากลำดับดีเอ็นเอ เพราะว่ารหัสพันธุกรรมถูกอ่านเป็นแฝดสาม การบวกหรือการลบของนิวคลีโอไทด์ 1 หรือ 2 ตัวทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน

พบ 31 คำถามที่เกี่ยวข้อง

คุณตรวจจับการกลายพันธุ์ของ frameshift ได้อย่างไร

Sanger sequencing and pyrosequencing เป็น 2 วิธีที่ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ของ frameshift อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่สร้างขึ้นจะไม่มีคุณภาพสูงสุด ถึงกระนั้นก็ตาม มีการระบุอินเดล 1.96 ล้านอินเดลผ่านการจัดลำดับ Sanger ที่ไม่ทับซ้อนกับฐานข้อมูลอื่น

เกิดอะไรขึ้นในการกลายพันธุ์ของการลบ

การกลายพันธุ์ของการลบเกิดขึ้นเมื่อ เกิดรอยย่นบนสายแม่แบบ DNA และทำให้นิวคลีโอไทด์ถูกละเว้นจากสายที่จำลองแบบ (รูปที่ 3) รูปที่ 3: ในการกลายพันธุ์แบบลบ รอยย่นก่อตัวบนสายแม่แบบ DNA ซึ่งทำให้นิวคลีโอไทด์ถูกละเว้นจากสายที่จำลองแบบ

การกลายพันธุ์แบบจุดกับการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ต่างกันอย่างไร

การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมเป็นการกลายพันธุ์ที่เปลี่ยนโครงสร้างโครโมโซม การกลายพันธุ์ของจุด เปลี่ยนนิวคลีโอไทด์เดี่ยว การกลายพันธุ์ของ Frameshift คือการเพิ่มหรือการลบนิวคลีโอไทด์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน

คุณจะแก้ไขการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ได้อย่างไร

ประการที่สอง การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ต้องได้รับการซ่อมแซมโดย แทรก/ลบคู่เบส (หรืออีกสองสามคู่) ในตำแหน่งที่เหมาะสม เพื่อกู้คืนเฟรมการอ่าน แม้ว่าจีโนมของแบคทีเรียจะมีขนาดเล็ก แต่จีโนมของแบคทีเรียยังคงมียีนนับพัน ซึ่งประกอบด้วยคู่เบสหลายล้านคู่

สาเหตุอะไรการเปลี่ยนแปลงการกลายพันธุ์?

การเปลี่ยนแปลงในทางอณูชีววิทยา หมายถึงการกลายพันธุ์ของจุดใน DNA ซึ่งเปลี่ยน purine (A หรือ G) วงเดียว (สองวง) สำหรับ (หนึ่งวง) pyrimidine (T หรือ C) หรือในทางกลับกัน. การเปลี่ยนรูปอาจเกิดขึ้นได้เอง หรืออาจเกิดจาก การแผ่รังสีหรือสารทำให้เป็นด่าง.

จุดกลายพันธุ์ 3 ประเภทคืออะไร

ประเภทของการกลายพันธุ์

การกลายพันธุ์ของ DNA มีสามประเภท: การแทนที่ฐาน การลบ และการแทรก.

การกลายพันธุ์ missense และการกลายพันธุ์แบบเงียบต่างกันอย่างไร

การกลายพันธุ์แบบจุดอาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์แบบไม่มีเสียงหากรหัสโคดอน mRNA สำหรับกรดอะมิโนตัวเดียวกัน การกลายพันธุ์แบบ missense หากรหัสโคดอน mRNA สำหรับกรด อะมิโนต่างกัน หรือ การกลายพันธุ์ไร้สาระถ้าโคดอน mRNA กลายเป็นโคดอนหยุด

ตัวอย่างของการกลายพันธุ์แบบเงียบคืออะไร

การกลายพันธุ์แบบเงียบเป็นการแทนที่เบสที่ส่งผลให้กรดอะมิโนหรือการทำงานของกรดอะมิโนไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อแปล RNA ของผู้ส่งสารที่เปลี่ยนแปลง (mRNA) ตัวอย่างเช่น หากเปลี่ยน codon AAA ให้กลายเป็น AAG กรดอะมิโนตัวเดียวกัน – ไลซีน – จะถูกรวมเข้ากับสายโซ่เปปไทด์

ตัวอย่างการกลายพันธุ์ของจุดคืออะไร

ตัวอย่างเช่น โรคเซลล์เคียว เกิดจากการกลายพันธุ์จุดเดียว (การกลายพันธุ์ที่ผิดพลาด) ในยีนเบตาเฮโมโกลบินที่แปลงโคดอน GAG เป็น GUG ซึ่งเข้ารหัส กรดอะมิโนวาลีนมากกว่ากรดกลูตามิก

การกลายพันธุ์ของ frameshift มีประโยชน์หรือไม่

การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์มักส่งผลให้รุนแรงโรคทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์ของ frameshift มีหน้าที่ในการปิดใช้งานตัวรับ CCR5 HIV และไขมันในเลือดสูงในครอบครัวบางประเภท (Lewis, 2005, p. 227-228) การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ก็มีประโยชน์เช่นกัน.

การกลายพันธุ์ของโครโมโซมสี่ประเภทคืออะไร

การกลายพันธุ์ของโครงสร้างโครโมโซมเป็นหนึ่งในสี่ประเภท:

• deletion คือส่วนที่โครโมโซมถูกลบออก
• translocation คือการเพิ่มส่วนหนึ่งของโครโมโซมไปยังโครโมโซมอื่นที่ไม่ใช่คู่ที่คล้ายคลึงกัน
• ผกผันคือการที่ส่วนของโครโมโซมกลับด้าน

คุณสร้างการกลายพันธุ์ของ frameshift ได้อย่างไร

การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม

คุณอ่านรหัสการกลายพันธุ์อย่างไร

ในการอธิบายการแทนที่นิวคลีโอไทด์เดี่ยวโดยอิงจากลำดับการอ้างอิงของการเข้ารหัส DNA โดยใช้การตั้งชื่อมาตรฐาน จะต้องอธิบายด้วย 1) หมายเลขภาคยานุวัติ GenBank และหมายเลขเวอร์ชันของลำดับอ้างอิงรหัส DNA (หรือ cDNA) ที่ใช้ ตามด้วย โดย 2) เครื่องหมายทวิภาค “:”; 3) คำนำหน้า "c"; 4) จำนวนนิวคลีโอไทด์; 5 …

mutation point หรือ frameshift ประเภทไหนอันตรายกว่ากัน

การแทรกเทียบกับ

ในทางกลับกันการกลายพันธุ์ของการลบเป็นการกลายพันธุ์แบบจุดตรงข้าม พวกเขาเกี่ยวข้องกับการลบคู่เบส การกลายพันธุ์ทั้งสองนี้นำไปสู่การสร้างการกลายพันธุ์จุดที่อันตรายที่สุดของพวกเขาทั้งหมด: frameshift mutation.

ทำไมการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์จึงเป็นอันตรายมากกว่าการกลายพันธุ์แบบจุด

การแทรกหรือการลบส่งผลให้เกิดการเลื่อนเฟรมที่เปลี่ยนการอ่าน codon ที่ตามมา ดังนั้นจึงเปลี่ยน ลำดับกรดอะมิโนทั้งหมด ที่ตามหลังการกลายพันธุ์ การแทรก และการลบคือ มักจะเป็นอันตรายมากกว่าการทดแทนโดยการเปลี่ยนกรดอะมิโนเพียงตัวเดียว

ผลของการกลายพันธุ์คืออะไร

การกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายอาจ ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือมะเร็ง ความผิดปกติทางพันธุกรรมคือโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งหรือสองสามยีน ตัวอย่างของมนุษย์คือซิสติกไฟโบรซิส การกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวทำให้ร่างกายผลิตเมือกเหนียวข้นที่อุดตันปอดและปิดกั้นท่อในอวัยวะย่อยอาหาร

คุณเขียนการกลายพันธุ์การลบอย่างไร

ระดับโปรตีน

1. เปลี่ยนตัว; …
2. การลบถูกกำหนดโดย "เดล" หลังจากนิวคลีโอไทด์ขนาบข้างไซต์การลบ …
3. การแทรกถูกกำหนดโดย "ins" หลังจากนิวคลีโอไทด์ขนาบข้างไซต์ที่แทรก ตามด้วยนิวคลีโอไทด์ที่แทรก

การกลายพันธุ์เกิดขึ้นได้อย่างไร

การกลายพันธุ์คือการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ การกลายพันธุ์อาจเป็นผลมาจาก DNA คัดลอกผิดพลาดระหว่างการแบ่งเซลล์ การสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์ การสัมผัสกับสารเคมีที่เรียกว่าสารก่อกลายพันธุ์ หรือการติดเชื้อจากไวรัส

การกลายพันธุ์ประเภทใดที่เป็นการลบ

การลบเป็นประเภทของ การกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียสารพันธุกรรม อาจมีขนาดเล็ก เกี่ยวข้องกับ aคู่เบส DNA ที่หายไปเดี่ยวหรือใหญ่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม