การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากอินเดลของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่สามารถหารด้วยสามลงตัว เนื่องจากลักษณะแฝดสามของการแสดงออกของยีนโดย codon การแทรกหรือการลบสามารถเปลี่ยนกรอบการอ่าน ส่งผลให้คำแปลแตกต่างจากต้นฉบับโดยสิ้นเชิง
คำจำกัดความง่ายของการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คืออะไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คือ การกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการแทรกหรือการลบนิวคลีโอไทด์ซึ่งจำนวนของคู่เบสที่ถูกลบหารด้วยสามไม่ลงตัว … หากการกลายพันธุ์รบกวนกรอบการอ่านนี้ ลำดับ DNA ทั้งหมดหลังจากการกลายพันธุ์จะถูกอ่านอย่างไม่ถูกต้อง
การกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คือ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากการลบหรือการแทรกในลำดับดีเอ็นเอที่เปลี่ยนวิธีการอ่านลำดับ ลำดับดีเอ็นเอคือสายโซ่ของโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่เรียกว่านิวคลีโอไทด์
การกลายพันธุ์ของ frameshift 3 ประเภทคืออะไร
การแทรก การลบ และการทำซ้ำ ทั้งหมดเป็นตัวแปร frameshift บางภูมิภาคของ DNA มีลำดับนิวคลีโอไทด์สั้น ๆ ซ้ำหลายครั้งติดต่อกัน
ตัวอย่างเฟรมชิฟต์คืออะไร
โรคการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์. โรค Tay-Sachs: การกลายพันธุ์ของ frameshift ในยีน Hex-A ส่งผลให้เกิดโรค Tay-Sachs … โรคนี้ถึงตายได้ Cystic fibrosis: การกลายพันธุ์ของ frameshift สองครั้ง (หนึ่งคือการแทรกนิวคลีโอไทด์สองตัวและการลบนิวคลีโอไทด์หนึ่งตัว) ในยีน CFTR ส่งผลให้เกิดโรคซิสติกไฟโบรซิส
