โรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดที่ 1 (DM1) เป็นภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมที่พบได้บ่อยที่สุด โดยเริ่มในวัยผู้ใหญ่ ตั้งแต่คำอธิบายแรกในปี 1909 โดย Hans Steinert ความรู้ของเราเกี่ยวกับ DM1 ได้เติบโตขึ้นอย่างมาก
ใครเป็นผู้ก่อตั้ง myotonic dystrophy
ประวัติศาสตร์. โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงผิดปกติ (Myotonic dystrophy) ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gustav Wilhelm Steinert ซึ่งตีพิมพ์ชุดผู้ป่วยโรคนี้เป็นครั้งแรกในปี 1909
myotonic dystrophy มีชื่อมาได้อย่างไร
Myotonic dystrophy มักย่อว่า “DM” ใน reference ถึงชื่อกรีก dystrophia myotonica อีกชื่อหนึ่งที่ใช้กันเป็นครั้งคราวสำหรับโรคนี้คือ Steinert disease ตามชื่อแพทย์ชาวเยอรมันที่อธิบายความผิดปกตินี้ในปี 1909
ศัพท์ทางการแพทย์ DM1 คืออะไร
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) เป็นโรคหลายระบบที่ส่งผลต่อโครงกระดูกและกล้ามเนื้อเรียบ ตา หัวใจ ระบบต่อมไร้ท่อ และระบบประสาทส่วนกลาง
ผู้หญิงเป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมได้หรือไม่
ผู้ชายและผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะส่งต่อ Myotonic Dystrophy ให้กับลูกๆ ของพวกเขาอย่างเท่าเทียมกัน Myotonic Dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรม ดังนั้นเด็กสามารถสืบทอดมาจากพ่อแม่ที่ได้รับผลกระทบหากพวกเขาได้รับการกลายพันธุ์ใน DNA จากพ่อแม่ โรคนี้สามารถถ่ายทอดและถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้อย่างเท่าเทียมกัน