Myotonic dystrophy เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มของความผิดปกติที่สืบทอดมาที่เรียกว่า กล้ามเนื้อ dystrophies เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของกล้ามเนื้อเสื่อมที่เริ่มขึ้นในวัยผู้ใหญ่ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myotonic dystrophy) มีลักษณะเฉพาะโดยการสูญเสียกล้ามเนื้อและความอ่อนแอแบบก้าวหน้า
กล้ามเนื้อเสื่อมและกล้ามเนื้อเสื่อมแตกต่างกันอย่างไร
กล้ามเนื้อเสื่อม (MD) หมายถึงกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมเก้าชนิดที่ทำให้เกิดความอ่อนแอและการเสื่อมสภาพของกล้ามเนื้อที่ใช้ระหว่างการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ Myotonic dystrophy (DM) เป็นหนึ่งใน dystrophies ของกล้ามเนื้อ เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดในผู้ใหญ่และต้องสงสัยว่าเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดโดยรวม
myotonic dystrophy คุกคามชีวิตหรือไม่
การพยากรณ์โรค
โรคนี้มักไม่รุนแรงและพบเพียงกล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือต้อกระจกเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่มองเห็นได้ในช่วงหลังของชีวิต ในอีกด้านของสเปกตรัม ประสาทและกล้ามเนื้อที่คุกคามชีวิต ภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและปอดอาจเกิดขึ้นได้ในกรณีที่รุนแรงที่สุดเมื่อเด็กเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติที่มีมาแต่กำเนิด
อายุขัยของผู้ที่มีภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมเป็นเท่าใด
การอยู่รอดของผู้ป่วย 180 ราย (จากทะเบียนรถ) ด้วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดที่เริ่มมีอาการในวัยผู้ใหญ่ได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยวิธี Kaplan-Meier ค่าเฉลี่ยการรอดชีวิตคือ 60 ปีสำหรับผู้ชายและ 59 ปีสำหรับผู้หญิง.
กล้ามเนื้อเสื่อม myotonic รักษาได้หรือไม่
ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาหรือการรักษาเฉพาะสำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อม รองรับข้อเท้าและรั้งขาสามารถช่วยได้เมื่อกล้ามเนื้ออ่อนแรงแย่ลง นอกจากนี้ยังมียาที่สามารถลด myotonia ได้ อาการอื่นๆ ของกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อเสื่อม เช่น ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ และปัญหาสายตา (ต้อกระจก) ก็รักษาได้เช่นกัน