อัลดีไฮด์ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไบซัลไฟต์ (โซเดียมไฮโดรเจนซัลไฟต์) เพื่อให้ผลิตภัณฑ์เพิ่มเติม. คีโตน ยกเว้นเมทิลคีโตน ไม่ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไบซัลไฟต์เนื่องจากการยับยั้ง steric (การแออัด)
ซึ่งไม่ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไบซัลไฟต์
ในตัวเลือก (C) C6H5CHO เป็นอัลดีไฮด์ … อัลดีไฮด์เหล่านี้เป็นไปตามเงื่อนไขจึงเกิดเป็นสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ ดังนั้น the C6H5COCH3 จึงไม่สร้างผลิตภัณฑ์เสริมโซเดียมไบซัลไฟต์ด้วยสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ เพราะสิ่งเหล่านี้ไม่เป็นไปตามเงื่อนไข & ไม่ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไบซัลไฟต์
โซเดียมทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์หรือไม่
ในการลดระดับโมเลกุลที่เกิดจากโลหะออกฤทธิ์ เช่น โซเดียม (Na) หรือแมกนีเซียม (Mg) โมเลกุล 2 ตัว ของอัลดีไฮด์รวมกัน เพื่อให้ (หลังไฮโดรไลซิส) a ผสมกับหมู่ ―OH บนคาร์บอนที่อยู่ติดกัน เช่น 2RCHO → RCH(OH)CH(OH)R. ปฏิกิริยาออกซิเดชันของอัลดีไฮด์มีความสำคัญน้อยกว่าการรีดักชัน
อัลดีไฮด์ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนตหรือไม่
อัลดีไฮด์และคีโตนไม่เป็นกรด และ จะไม่ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไบคาร์บอเนต.
อัลดีไฮด์ทำปฏิกิริยากับอะไร
อัลดีไฮด์และคีโตนทำปฏิกิริยากับ เอมีนหลัก เพื่อสร้างกลุ่มสารประกอบที่เรียกว่าอิมีน กลไกการสร้างอิมีนดำเนินการตามขั้นตอนต่อไปนี้: 1. คู่อิเล็กตรอนที่ไม่แบ่งแยกบนไนโตรเจนของเอมีนถูกดึงดูดไปยังคาร์บอนบวกบางส่วนของกลุ่มคาร์บอนิล