อัลคิลเฮไลด์มีกลไกอยู่ 2 ประเภท – SN1 และ SN2 … อัลคิลเฮไลด์ปฐมภูมิและทุติยภูมิสามารถรับกลไก SN2 ได้ แต่อัลคิลเฮไลด์ในระดับอุดมศึกษาทำปฏิกิริยาช้ามากเท่านั้น กลไก SN1 คือ กลไกสองขั้นตอน โดยที่ขั้นตอนแรกคือขั้นตอนการกำหนดอัตรา
อัลคิลเฮไลด์ตัวใดให้ SN1?
เนื่องจากพันธะ C-I เป็นจุดอ่อนที่สุดของพันธะ C-X ทั้งหมด ดังนั้น rerf-butyl ไอโอไดด์ ได้รับปฏิกิริยา SN1 อย่างง่ายดายที่สุด
อันไหนไม่เกิดปฏิกิริยากับ SN1
คำตอบ: ตัวทำละลายไม่มีขั้ว ไม่มีประโยชน์ในปฏิกิริยา SN1 หรือ SN2 เนื่องจากไม่สามารถละลายตัวทำปฏิกิริยาไอออนิกที่จำเป็นสำหรับการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ปฏิกิริยา SN2 กับนิวคลีโอไฟล์ที่แรงกว่าจะทำปฏิกิริยาเร็วขึ้น
อัลคิลเฮไลด์ทุติยภูมิสามารถผ่าน SN1 ได้หรือไม่
หลาย carbocations รองคงที่ ดังนั้นมันอาจได้รับปฏิกิริยา Sn1 แต่ปฏิกิริยา Sn2 ก็เป็นที่นิยมเช่นกันเนื่องจากมีอุปสรรคที่เข้มงวดน้อยกว่ามาก
เอริลเฮไลด์ผ่าน SN1 หรือ SN2 หรือไม่
แม้ว่า aryl halides จะไม่เกิดปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก โดยกลไก SN1 และ SN2, aryl halides ที่มีหมู่ไนโตรออร์โธหรือพาราตั้งแต่หนึ่งกลุ่มขึ้นไปจนถึงการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกภายใต้ฮาโลเจน ปฏิกิริยาภายใต้สภาวะที่ค่อนข้างไม่รุนแรง