monilethrix ที่โดดเด่นในตัวเองเกิดจาก การกลายพันธุ์ในยีนเคราตินของเส้นผม KRT81, KRT83 หรือ KRT86 ในขณะที่รูปแบบด้อย autosomal เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใน DSG4 heterozygos แบบผสม ในพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ heterozygosity แบบผสมคือ เงื่อนไขของการมีอัลลีลด้อยต่างกันตั้งแต่สองอัลลีลที่ตำแหน่งเฉพาะ ที่สามารถทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรมในสถานะเฮเทอโรไซกัสได้ นั่นคือ สิ่งมีชีวิตเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซโกตเมื่อมีอัลลีลถอยสองอัลลีลสำหรับยีนเดียวกัน แต่กับทั้งสอง … https://en.wikipedia.org › wiki › Compound_heterozygosity
heterozygosity แบบผสม - Wikipedia
การกลายพันธุ์ในยีน DSG4 อาจเกิดขึ้น
โมนิลทริกซ์เกิดจากอะไร
Monilethrix เกิดจาก การกลายพันธุ์ในหนึ่งในหลายยีน การกลายพันธุ์ในยีน KRT81, ยีน KRT83, ยีน KRT86 หรือยีน DSG4 สำหรับกรณีส่วนใหญ่ของโมนิลทริกซ์ ยีนเหล่านี้ให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่ให้โครงสร้างและความแข็งแรงแก่เส้นผม
อะไรเป็นสาเหตุของการติดผม
รูปร่างที่แตกต่างกันมากนี้เกิดจาก เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผมที่เปลี่ยนแปลงตลอดความยาวของผม ในหลายกรณีนี้เป็นผลมาจากการที่บุคคลไม่สามารถผลิตเคราตินที่เหมาะสม ซึ่งเป็นโปรตีนโครงสร้างที่จำเป็นสำหรับการสร้างผม ผิวหนัง และเล็บ
monilethrix รักษาอย่างไร
ในขณะที่ ไม่มีคำนิยามที่ชัดเจนการรักษา สำหรับ monilethrix, oral acitretin และเฉพาะที่ 2% minoxidil แสดงผลทางคลินิกและเครื่องสำอางที่ดีด้วยการใช้อย่างต่อเนื่อง
โมนิลทริกซ์สืบทอดมาหรือไม่
ในกรณีส่วนใหญ่ monilethrix คือ สืบทอดเป็นลักษณะทางพันธุกรรม autosomal โรคทางพันธุกรรมถูกกำหนดโดยสองยีน ยีนหนึ่งได้รับจากพ่อและอีกหนึ่งยีนจากมารดา ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เด่นชัดเกิดขึ้นเมื่อจำเป็นต้องมียีนที่ผิดปกติเพียงสำเนาเดียวสำหรับการปรากฏตัวของโรค