ทำไมจึงใช้ไซลีน (ไดเมทิลเบนซีน) ในปฏิกิริยาดีเอล-ออลเดอร์?

2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13

ใช้ไซลีน (ไดเมทิลเบนซีน) เป็นตัวทำละลายที่มีจุดเดือดสูงเพื่อให้ปฏิกิริยาทำงานเร็วพอที่จะทำให้เสร็จโดยสะดวก … วงแหวน “cyclohexene” ที่ผลิตขึ้นในทุกปฏิกิริยาของ Diels-Alder นั้นยากที่จะมองเห็น แต่ประกอบด้วยอะตอมหกตัวที่ติดฉลากในผลิตภัณฑ์

ทำไมไซลีนจึงถูกใช้เป็นตัวทำละลายในปฏิกิริยาแทนเบนซีนหรือโทลูอีน

ไซลีนมีความเป็นพิษต่อมนุษย์ค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับตัวทำละลายเช่นเบนซิน มันถูกเผาผลาญและกำจัดออกอย่างรวดเร็วพอสมควร หมายความว่าร่างกายของคุณจะย่อยมันเป็นสารอื่นๆ และกำจัดมันในปัสสาวะของคุณ

ทำไมจึงใช้โทลูอีนในปฏิกิริยาดีเอลส์-ออลเดอร์

โทลูอีนถูกใช้เพราะ มันเป็นตัวทำละลายเฉื่อยที่ค่อนข้างเดือดสูง.

ปฏิกิริยาของ Diels-Alder ต่อไปนี้คืออะไร

ปฏิกิริยา Diels-Alder เป็นปฏิกิริยาร่วมกันระหว่าง diene และ dienophile มักจะส่งผลให้เกิด แหวนหกวงใหม่ ตัวอย่าง: 1, 3-บิวทาไดอีนผ่านปฏิกิริยาไซโคลแอดดิชันกับเอทิลีน (ไดอีน) เพื่อสร้างไซโคลเฮกซีน ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นผ่านสถานะการเปลี่ยนผ่านแบบวนรอบหกสมาชิก

Dienophiles ตัวใดตัวหนึ่งต่อไปนี้มีปฏิกิริยามากที่สุดในปฏิกิริยา Diels Alder

dienophile ที่มีปฏิกิริยามากที่สุดคือ aldehyde - propenal.