JPS เป็นภาวะทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าความเสี่ยงต่อติ่งเนื้อและมะเร็งสามารถส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นในครอบครัวได้ จากการวิจัยในปัจจุบัน มี 2 ยีนที่เชื่อมโยงกับ JPS เรียกว่า BMPR1A และ SMAD4
กลุ่มอาการโพลิโพซิสของเด็กและเยาวชนพบบ่อยแค่ไหน
กลุ่มอาการโพลิโพซิสของเด็กและเยาวชน (JPS) พบได้บ่อยเพียงใด? JPS คาดว่าจะส่งผลกระทบทุกที่ตั้งแต่ 1 ใน 100,000 ถึง 1 ใน 160, 000 คน.
polyposis สืบทอดมาหรือไม่
Familial adenomatous polyposis (FAP) คือ ภาวะที่สืบทอดมาหายากซึ่งเกิดขึ้น โดยข้อบกพร่องในยีน adenomatous polyposis coli (APC) คนส่วนใหญ่สืบทอดยีนจากพ่อแม่ แต่สำหรับคน 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ
กลุ่มอาการโพลิโพซิสในเด็กและเยาวชนเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่
ติ่งเนื้อเด็กส่วนใหญ่ไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่มีโอกาสที่ติ่งเนื้อจะกลายเป็นมะเร็งได้ (มะเร็ง) คาดว่าผู้ที่เป็นโรคโพลิโพซิสในเด็กและเยาวชนจะมีความเสี่ยง 10 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ในการเป็นมะเร็งในทางเดินอาหาร.
polyposis ที่อายุน้อยกว่า autosomal เด่นหรือไม่
กลุ่มอาการโพลีโพซิสในเด็กและเยาวชน (JPS) คือ อาการข้างเคียงที่เด่นชัดในตัวเอง มีลักษณะเป็นติ่งเนื้อหลายก้อนทั่วทางเดินอาหาร บุคคลที่มี JPS มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก [1, 2]