กลุ่มอาการ Prader-Willi เกิดจาก การสูญเสียการทำงานของยีนในบริเวณเฉพาะของโครโมโซม 15 ผู้คนมักได้รับโครโมโซมนี้จากผู้ปกครองแต่ละคน ยีนบางตัวถูกเปิดใช้งาน (ใช้งานอยู่) เฉพาะในสำเนาที่สืบทอดมาจากพ่อของบุคคล (สำเนาของบิดา)
ใครมีแนวโน้มที่จะได้รับ Prader-Willi มากที่สุด
กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ (PWS) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นประมาณหนึ่งในทุก ๆ 15,000 คนที่เกิด PWS ส่งผลกระทบต่อ ชายและหญิง ด้วยความถี่ที่เท่ากันและส่งผลกระทบต่อทุกเชื้อชาติและทุกเชื้อชาติ PWS ได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดของโรคอ้วนในเด็กที่คุกคามชีวิต
ผู้หญิงซื้อ Prader-Willi ได้ไหม
นี่อาจอธิบายลักษณะทั่วไปบางอย่างของโรค Prader-Willi เช่น การเจริญเติบโตช้าและความหิวอย่างต่อเนื่อง สาเหตุทางพันธุกรรมเกิดขึ้นโดยบังเอิญล้วนๆ และเด็กผู้ชายและ เด็กผู้หญิงจากทุกเชื้อชาติอาจได้รับผลกระทบ เป็นเรื่องยากมากที่พ่อแม่จะมีลูกที่มีอาการ Prader-Willi มากกว่าหนึ่งคน
กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่เกิดจากอะไร
กลุ่มอาการ Prader-Willi เกิดจาก ปัญหาทางพันธุกรรมในโครโมโซมหมายเลข 15 ยีนมีคำแนะนำในการสร้างมนุษย์ ประกอบด้วย DNA และบรรจุเป็นเส้นที่เรียกว่าโครโมโซม บุคคลมียีนทั้งหมด 2 ชุด ซึ่งหมายความว่าโครโมโซมมาเป็นคู่
คุณได้รับ PWS อย่างไร
กลุ่มอาการ Prader-Willi (PWS) เกิดจาก โดยการสูญเสียยีนที่ใช้งานในบริเวณเฉพาะของโครโมโซม 15 ปกติแล้วผู้คนจะได้รับโครโมโซม 15 หนึ่งชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน ยีนบางตัวในโครโมโซม 15 จะทำงาน (หรือ "แสดงออก") เฉพาะในสำเนาที่สืบทอดมาจากพ่อของบุคคล (สำเนาของบิดา)
