ไธโอฟีนคือ ถือว่าเป็นอะโรมาติก แม้ว่าการคำนวณทางทฤษฎีจะแนะนำว่าระดับความหอมจะน้อยกว่าน้ำมันเบนซิน "คู่อิเล็กตรอน" บนกำมะถันจะถูกแยกส่วนออกจากระบบอิเล็กตรอน pi
ทำไมไทโอฟีนจึงเป็นสารประกอบอะโรมาติก
ไทโอฟีนมีกลิ่นหอมเพราะ มีอิเล็กตรอน π หกตัวในระบบระนาบ วงจร และคอนจูเกต.
ไทโอฟีนเบนซีนอโรมาติกหรือไม่
6 อะตอมของคาร์บอนก่อตัวเป็นวงแหวนซึ่งมีพันธะเดี่ยวและพันธะคู่สลับกัน โครงสร้างของเบนซีนมีดังต่อไปนี้: สารประกอบอะโรมาติกของเบนซีนอยด์มีวงแหวนเบนซีนอยู่ในโครงสร้าง … ตัวอย่างของสารประกอบอะโรมาติกที่ไม่ใช่เบนซีนอยด์ ได้แก่ ฟูแรน ไทโอฟีน ไพริดีน เป็นต้น
ทำไมไทโอฟีนถึงหอมกว่าฟูแรน
เราเห็นแล้วว่า ไทโอฟีนมีพลังงานสะท้อนมากกว่า ดังนั้น สารประกอบเหล่านี้จึงหอมกว่า และสารประกอบอื่นๆ เช่น (pyrrole, furan) พวกมันมีพลังงานสะท้อนน้อยกว่า จึงมีกลิ่นหอมน้อยกว่า เนื่องจากกำมะถันมีอิเล็กโตรเนกาติตีน้อยกว่าเมื่อเทียบกับออกซิเจนและไนโตรเจน จึงมีแนวโน้มของอิเล็กตรอนที่มากกว่า
ตัวอย่างสารประกอบอะโรมาติกคืออะไร
สารประกอบอะโรมาติกเป็นสารประกอบทางเคมีที่ประกอบด้วยระบบวงแหวนระนาบแบบคอนจูเกตพร้อมด้วยเมฆอิเลคตรอนแบบแยกส่วน แทนที่พันธะเดี่ยวและเดี่ยวสลับกัน พวกเขาจะเรียกว่าอะโรเมติกส์หรือ arenes ตัวอย่างที่ดีที่สุดคือ toluene และเบนซิน.