เครื่อง BiPAP และ CPAP ยอดนิยมที่ผลิตโดย Philips Respironics กำลัง ถูกเรียกคืนเนื่องจากสารเคมีในอุปกรณ์ สารเคมีในโฟมในเครื่องอาจสลายตัวและก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพในระยะยาวได้ การเรียกคืนส่งผลกระทบต่อ 2 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา
เครื่อง CPAP ใดที่ถูกเรียกคืนในปี 2564?
จำหน่ายอุปกรณ์ตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2552 ถึงเดือนเมษายน 2564 และมากกว่าครึ่งหนึ่งจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนส่วนใหญ่เป็น เครื่อง DreamStation รุ่นแรก อุปกรณ์ DreamStation 2 จะไม่ได้รับผลกระทบ
เครื่อง CPAP ใดที่ถูกเรียกคืน
องค์การอาหารและยาตรวจสอบและเห็นด้วยกับแผน Respironics ของ Philips สำหรับการเรียกคืน DreamStation CPAP และ BiPAP เครื่อง โดยเฉพาะ DreamStation CPAP; Pro, อัตโนมัติ (การกำหนดค่าทั้งหมด), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (การกำหนดค่าทั้งหมด) และ DreamStation ST, ASV, AVAPS (การกำหนดค่าทั้งหมด)
ฉันจะทราบได้อย่างไรว่าเครื่อง CPAP ของฉันถูกเรียกคืน
ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่า CPAP ของฉันถูกเรียกคืน
- ค้นหาหมายเลขซีเรียลของอุปกรณ์ของคุณ ฉลากที่ด้านล่างของเครื่องมีชุดตัวอักษรและตัวเลขตาม SN หรือ S/N บนฉลาก …
- ไปที่เว็บไซต์เรียกคืน Philips Respironics
- กรอกแบบฟอร์มลงทะเบียน …
- รอดูการยืนยัน
อะไรจะมาแทนที่เครื่อง CPAP
การรักษาแบบใหม่ที่เรียกว่า Inspire Upper Airwayการบำบัดด้วยการกระตุ้น (UAS) - นำเสนออุปกรณ์ฝังเทียมเครื่องแรกสำหรับการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น การบำบัดทำงานจากภายในร่างกายและด้วยกระบวนการหายใจตามธรรมชาติของผู้ป่วย