5.62)-พวกนี้คือเรติคูโลไซต์ เซลล์ที่ย้อมด้วยเฉดสีฟ้า "โพลีโครเมเซียสีน้ำเงิน" เป็นเซลล์เรติคูโลไซต์ที่มีอายุน้อยผิดปกติ “ภาวะโพลีโครเมเซียสีน้ำเงิน” มักพบเห็นได้บ่อยที่สุด เมื่อเกิดการสร้างเม็ดเลือดแดงอย่างรุนแรงหรือเมื่อมีเม็ดเลือดนอกไขกระดูกนอกไขกระดูก (EMH หรือบางครั้ง EH) หมายถึงการสร้างเม็ดเลือดที่เกิดขึ้นนอกไขกระดูก (ไขกระดูก). อาจเป็นทางสรีรวิทยาหรือพยาธิวิทยา EMH ทางสรีรวิทยาเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนและทารกในครรภ์ ในช่วงเวลานี้จุดหลักของการสร้างเม็ดเลือดของทารกในครรภ์คือตับและม้าม https://th.wikipedia.org › wiki › Extramedullary_hematopoiesis
เม็ดเลือดส่วนเกิน - Wikipedia
erythropoiesis เช่นใน myelofibrosis myelofibrosis Primary myelofibrosis (PM) หรือที่เรียกว่า myelofibrosis ที่ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง myelofibrosis กับ myeloid metaplasia หรือ agnogenic myeloid metaplasia เกิดขึ้นใน ผู้สูงอายุ ผู้ป่วย ที่มีอาการเด่นในเพศชายเล็กน้อยและมักแสดงด้วยเลือดส่วนปลายของเม็ดโลหิตขาว ม้ามโตขนาดใหญ่ และพังผืดของไขกระดูก https://www.sciencedirect.com › หัวข้อ › myeloid-metaplasia
Myeloid metaplasia - ภาพรวม | หัวข้อ ScienceDirect
หรือมะเร็ง.
จะพบภาวะ Polychromasia ในสภาวะใด
Polychromasia สามารถเห็นได้ในเลือดเมื่อ มีจำนวน reticulocyte ปกติ นี้สามารถเกิดจากการแทรกซึมของไขกระดูกเนื่องจากเนื้องอกเช่นเดียวกับพังผืดหรือรอยแผลเป็นของไขกระดูก
Polychromasia ปรากฏขึ้นหมายความว่าอย่างไร
Polychromasia คือ การนำเสนอของเซลล์เม็ดเลือดแดงหลากสีในการตรวจเลือด. เป็นสัญญาณบ่งชี้ว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกปล่อยออกมาก่อนเวลาอันควรจากไขกระดูกในระหว่างการสร้าง แม้ว่าภาวะ polychromasia จะไม่ใช่ภาวะ แต่ก็อาจเกิดจากความผิดปกติของเลือดได้
Polychromasia ปกติในทารกแรกเกิดหรือไม่
Polychromasia เพิ่มขึ้นในภาวะเม็ดเลือดแดงแตก การสูญเสียเลือด และการแทรกซึมของไขกระดูก ทารกแรกเกิดปกติมีจำนวนเซลล์ polychromatophilic ที่สูงกว่า มากกว่าเด็กโตและผู้ใหญ่
คุณเห็น Schistocytes เมื่อใด
มักพบเห็น Schistocytes ใน ผู้ป่วยโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก มักเป็นผลจากลิ้นหัวใจเทียมเชิงกลและกลุ่มอาการฮีโมไลติกยูรีมิก, จ้ำ thrombotic thrombocytopenic ท่ามกลางสาเหตุอื่นๆ
