การออกซิเดชันของแนฟทาลีนบนตัวเร่งปฏิกิริยา Co−Mo−O, NiMoO4 และ Mg−Mo−O ให้ phthalic anhydride ให้ผลผลิตสูงสุดประมาณ 40% สำหรับนิกเกิลโมลิบเดต สำหรับบิสมัทโมลิบเดตและระบบ Sn−Sb−O แนฟทาลีนส่วนใหญ่จะถูกออกซิไดซ์เป็นคาร์บอนออกไซด์
สารออกซิเดชันของแนฟทาลีนคืออะไร
ปฏิกิริยาเริ่มต้นในการออกซิเดชันของแนฟทาลีนโดย Pseudomonas sp. สายพันธุ์ NCIB 9816 เกี่ยวข้องกับการรวมตัวของเอนไซม์ของออกซิเจนหนึ่งโมเลกุลเข้ากับนิวเคลียสอะโรมาติกเพื่อสร้าง (+)-cis- (1R, 2S)-dihydroxy-1, 2-dihydronaphthalene
เหตุใดแนฟทาลีนจึงมีปฏิกิริยากับ KMnO4
ออกซิไดซ์พันธะคู่. การก่อตัวของกรดไดคาร์บอกซิลิกเกิดขึ้นระหว่างการเกิดออกซิเดชันของแนฟทาลีนกับ KMnO4 ในสภาพที่เป็นกรด และกรดคาร์บอกซิลิกสองกลุ่มถูกยึดเข้าด้วยกัน สารประกอบที่เกิดขึ้นเรียกว่ากรดพทาลิก
ทำกรดพาทาลิกจากแนฟทาลีนได้อย่างไร
การผลิต. กรดพาทาลิกผลิตโดย ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของแนฟทาลีนหรือออร์โธ-ไซลีนโดยตรงกับพาทาลิกแอนไฮไดรด์และการไฮโดรไลซิสที่ตามมาของแอนไฮไดรด์ กรดพาทาลิกได้รับครั้งแรกโดยนักเคมีชาวฝรั่งเศสชื่อออกุสต์ โลรองต์ในปี พ.ศ. 2379 โดยการออกซิไดซ์แนพทาลีนเตตระคลอไรด์
ซึ่งถูกออกซิไดซ์ต่อหน้า v2o2 เพื่อรับ phthalic anhydride?
V2O5/TiO2 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่สำคัญสำหรับการเกิดออกซิเดชันบางส่วนของโอไซลีนไปยังฟทาลิกแอนไฮไดรด์ การเกิดออกซิเดชันเฉพาะนี้มีค่าสูงกระบวนการคายความร้อนและผลผลิตของผลิตภัณฑ์ขึ้นอยู่กับความเสถียรและกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างมาก