ในการขยายส่วนของ DNA โดยใช้ PCR ตัวอย่างจะถูกให้ความร้อนก่อนเพื่อให้ DNA แปลงสภาพ หรือแยกออกเป็น DNA สายเดี่ยวสองชิ้น ต่อไป เอ็นไซม์ที่ชื่อว่า "Taq polymerase" สังเคราะห์ - สร้าง - DNA ใหม่สองสาย โดยใช้สายเดิมเป็นแม่แบบ
เกิดอะไรขึ้นระหว่างการขยาย PCR
การขยายทำได้โดยชุดของสามขั้นตอน: (1) denaturation ซึ่งแม่แบบ DNA แบบสองเกลียวจะถูกทำให้ร้อนเพื่อแยกเส้น; (2) การหลอม ซึ่งโมเลกุลดีเอ็นเอสั้นที่เรียกว่าไพรเมอร์จับกับบริเวณขนาบข้างของดีเอ็นเอเป้าหมาย และ (3) ส่วนขยายซึ่ง DNA polymerase ขยาย 3′ ปลายของแต่ละ …
PCR ใช้สำหรับขยายสัญญาณหรือไม่
PCR ใช้ในอณูชีววิทยาเพื่อ สร้างสำเนา (ขยาย) ส่วนเล็ก ๆ ของ DNA จำนวนมาก? หรือยีน ?. การใช้ PCR ทำให้สามารถสร้างสำเนา DNA เฉพาะส่วนจาก DNA จำนวนเล็กน้อยได้หลายพันถึงล้านสำเนา PCR เป็นเครื่องมือทั่วไปที่ใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยทางการแพทย์และชีวภาพ
ยีน PCR ขยายหรือไม่
ด้วยการใช้ PCR ลำดับดีเอ็นเอสามารถขยายได้หลายล้านหรือหลายพันล้านครั้ง โดยผลิตสำเนา DNA ได้มากพอที่จะวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคอื่นๆ … ตัวอย่างเช่น PCR คือ ใช้เพื่อขยายยีนที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจาก DNA ของผู้ป่วย (หรือจาก DNA ของทารกในครรภ์ ในกรณีของการทดสอบก่อนคลอด)
อะไรนะ4 ขั้นตอนของการขยาย PCR?
อธิบายขั้นตอน PCR
- ขั้นตอนที่ 1 - การแปลงสภาพ สารละลายที่บรรจุอยู่ในท่อถูกทำให้ร้อนอย่างน้อย 94°C (201.2°F) โดยใช้ตัวหมุนเวียนความร้อน …
- ขั้นตอนที่ 2 - การหลอม …
- ขั้นตอนที่ 3 - ส่วนขยาย …
- ขั้นตอนที่ 4 - วิเคราะห์ด้วยอิเล็กโตรโฟรีซิส