โรคไวรัสมาร์บูร์ก (MVD) เป็นไข้เลือดออกที่หายากแต่รุนแรงซึ่งส่งผลกระทบต่อทั้งคนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่มนุษย์ MVD เกิดจากไวรัส Marburg ซึ่งเป็นไวรัส zoonotic (หรือที่มาจากสัตว์) RNA ไวรัส ของ filovirus filovirus วงจรชีวิต filovirus เริ่มต้นด้วย virion ที่แนบมากับตัวรับที่ผิวเซลล์จำเพาะ ตามด้วยการรวมตัวของเยื่อหุ้ม virion กับเยื่อหุ้มเซลล์และการปลดปล่อยนิวคลีโอแคปซิดของไวรัสเข้าสู่ไซโตซอล https://th.wikipedia.org › wiki › Filoviridae
Filoviridae - Wikipedia
ครอบครัว
ไวรัส Marburg RNA หรือไม่
ไวรัส Marburg ที่ทำให้เกิดโรคได้สูง (MARV) เป็นสมาชิกของตระกูล Filoviridae และอยู่ในกลุ่มของ ไวรัส RNA เชิงลบที่ไม่มีการแบ่งส่วน.
Filoviruses DNA หรือ RNA หรือไม่
Flaviviridae เป็นวงศ์ของ ไวรัส RNA แบบสายเดี่ยวที่ห่อหุ้ม พวกมันถูกพบในสัตว์ขาปล้อง และบางครั้งสามารถแพร่เชื้อสู่มนุษย์ได้ Filoviruses อยู่ในตระกูลไวรัสที่เรียกว่า Filoviridae และอาจทำให้เกิดไข้เลือดออกรุนแรงในมนุษย์และไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์
ไวรัส Marburg มาจากไหน
Rousettus aegyptiacus ค้างคาวผลไม้ ของตระกูล Pteropodidae ถือเป็นพาหะของไวรัส Marburg โดยธรรมชาติ ไวรัส Marburg ถูกส่งไปยังผู้คนจากค้างคาวผลไม้และแพร่กระจายในหมู่มนุษย์ผ่านการแพร่เชื้อจากคนสู่คน
ไวรัส Marburg แพร่กระจายอย่างไร
ไวรัสแพร่กระจาย โดยการสัมผัสโดยตรง (เช่น ผ่านผิวหนังที่แตกหรือเยื่อเมือกในตา จมูก หรือปาก) ด้วย: เลือดหรือของเหลวในร่างกาย (ปัสสาวะ น้ำลาย เหงื่อ อุจจาระ อาเจียน น้ำนมแม่ น้ำคร่ำ และน้ำอสุจิ) ของบุคคลที่ป่วยด้วยหรือเสียชีวิตจากโรคไวรัส Marburg หรือ.
พบ 27 คำถามที่เกี่ยวข้อง
ไวรัส Marburg มีวิธีรักษาหรือไม่
ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับโรคไวรัส Marburg ควรใช้การรักษาในโรงพยาบาลที่สนับสนุน ซึ่งรวมถึงการรักษาสมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ของผู้ป่วย การรักษาสถานะออกซิเจนและความดันโลหิต การทดแทนเลือดที่เสียไปและการแข็งตัวของเลือด และการรักษาโรคติดเชื้อที่ซับซ้อน
ไวรัส Marburg ลอยอยู่ในอากาศหรือไม่
ไวรัสอีโบลาและมาร์บูร์ก โรคไม่ใช่โรคในอากาศ และโดยทั่วไปถือว่าไม่ติดต่อก่อนเริ่มมีอาการ การแพร่เชื้อต้องสัมผัสโดยตรงกับเลือด สารคัดหลั่ง อวัยวะ หรือของเหลวอื่นๆ ในร่างกายของคนหรือสัตว์ที่ติดเชื้อที่เสียชีวิตหรือมีชีวิต
ไวรัส Marburg ยังอยู่ไหม
โรคทั้งสองมีน้อย แต่สามารถทำให้เกิดการระบาดอย่างรุนแรงและมีผู้เสียชีวิตสูง ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาหรือวัคซีนเฉพาะ มีรายงานการติดเชื้อไวรัส Marburg สองกรณีในยูกันดา คนขุดแร่คนหนึ่งเสียชีวิตในเดือนกรกฎาคม 2550
ไวรัส Marburg ทำอะไรกับร่างกาย
ไวรัส Marburg เป็นโรคร้ายแรงที่ ทำให้เกิดไข้เลือดออก ในคนและสัตว์ โรคที่ทำให้เกิดไข้เลือดออกเช่น Marburg มักเป็นอันตรายถึงชีวิตได้เช่นส่งผลต่อระบบหลอดเลือดของร่างกาย (เลือดไหลผ่านร่างกายอย่างไร) ซึ่งอาจนำไปสู่การตกเลือดภายในที่สำคัญและอวัยวะล้มเหลว
ไวรัส Marburg หน้าตาเป็นอย่างไร
ไวรัส Marburg มีรูปร่างผิดปกติ พวกเขา pleomorphic ในรูปร่าง ซึ่งหมายความว่าพวกเขาสามารถมีรูปร่างที่แตกต่างกันจำนวนหนึ่งที่เหมือนแท่งหรือเหมือนวงแหวน, ข้อพับหรือหกรูปทรงหรือโครงสร้างที่แตกแขนง การวิจัยระบุว่าอนุภาคไวรัสประมาณ 30% เป็นเส้นใย 37% เป็นหกรูปและ 33% เป็นทรงกลม
ไวรัส RNA คืออะไร
1.1. ไวรัสอาร์เอ็นเอ โรคของมนุษย์ที่ก่อให้เกิดไวรัสอาร์เอ็นเอ ได้แก่ Orthomyxoviruses, Hepatitis C Virus (HCV), โรคอีโบลา, โรคซาร์ส, ไข้หวัดใหญ่, โรคหัดโปลิโอ และไวรัสย้อนยุค รวมทั้งไวรัส T-cell lymphotropic ของมนุษย์ชนิดที่ 1 (HTLV-1)) และไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV)
ซิก้าเป็นไวรัสอาร์เอ็นเอหรือไม่
ไวรัสซิก้าคือ ไวรัส RNA สายเดี่ยว ของตระกูล Flaviviridae สกุล Flavivirus ไวรัสซิกาแพร่สู่มนุษย์โดยหลักผ่านการกัดของยุงลาย Aedes ที่ติดเชื้อ (Ae. aegypti และ Ae.
อีโบลามาจากสัตว์อะไร
ผู้ติดเชื้ออีโบลาในมนุษย์รายแรกเกิดขึ้นจากการสัมผัสกับเลือด สารคัดหลั่ง หรือของเหลวในร่างกายอื่นๆ ของสัตว์ที่ติดเชื้อ EVD ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ที่ติดเชื้อ ชิมแปนซี กอริลล่า และแอนตีโลปป่า ทั้งตายและยังมีชีวิตอยู่ในโกตดิวัวร์ สาธารณรัฐคองโก และกาบอง
อัตราการเสียชีวิตของไวรัส Marburg คืออะไร
อาการและอาการแสดงของ MVD หลายแบบคือคล้ายกับโรคติดเชื้ออื่นๆ (เช่น มาลาเรียหรือไข้ไทฟอยด์) หรือไข้เลือดออกจากไวรัสที่อาจเกิดเฉพาะถิ่นในพื้นที่ (เช่น ไข้ลาสซาหรืออีโบลา) โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีกรณีที่เกี่ยวข้องเพียงกรณีเดียว อัตราการเสียชีวิตของ MVD คือ ระหว่าง 23-90%.
มีวัคซีนป้องกันอีโบลาหรือไม่
ความก้าวหน้าในการวิจัยล่าสุดได้ผลิตเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้าน EVD ซึ่งรวมถึงวัคซีนป้องกันไวรัสอีโบลาสองวัคซีนที่เพิ่งได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบ: rVSV-ZEBOV วัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียวที่ผลิตโดยเมอร์ค; และ Ad26 สองโดส ZEBOV/MVA-BN-Filo ทำโดย Janssen Vaccines and Prevention5.
ไวรัส Marburg สามารถป้องกันได้อย่างไร
สามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัส Marburg ได้อย่างไร
- หลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับเลือด น้ำลาย อาเจียน ปัสสาวะ และของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของผู้ที่ติดเชื้อไวรัสมาร์บูร์กหรือโรคที่ไม่ทราบสาเหตุ …
- หลีกเลี่ยงการสัมผัสสัตว์ป่าอย่างใกล้ชิดและหลีกเลี่ยงการจับเนื้อป่า
ใครได้รับผลกระทบจากอีโบลามากที่สุด
คนส่วนใหญ่ที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดอยู่ใน กินี เซียร์ราลีโอน และไลบีเรีย นอกจากนี้ยังมีรายงานผู้ป่วยในไนจีเรีย มาลี ยุโรป และสหรัฐอเมริกา 28, 616 คนต้องสงสัยหรือยืนยันว่าติดเชื้อ เสียชีวิต 11,310 ราย อีโบลาแพร่กระจายโดยการสัมผัสของเหลวในร่างกายของสัตว์หรือมนุษย์ที่ติดเชื้อ
ใครได้รับผลกระทบจากไวรัส Marburg มากที่สุด?
ไวรัสมาร์บูร์ก (MVD) เป็นไข้เลือดออกที่หายากแต่รุนแรงซึ่งส่งผลต่อ ทั้งคนและไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ MVD เกิดจากไวรัส Marburgไวรัส RNA จากสัตว์สู่คน (หรือสัตว์) ที่มีเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมของตระกูล filovirus
มาร์บูร์กหรืออีโบลาอันตรายกว่าไหม
ไวรัสมาร์บูร์กและอีโบลาคือ filoviruses เส้นใย ที่ไม่เหมือนกันแต่ทำให้เกิดโรคที่คล้ายคลึงกันทางคลินิกซึ่งมีลักษณะเป็นไข้เลือดออกและเส้นเลือดฝอยรั่ว การติดเชื้อไวรัสอีโบลามีความรุนแรงมากกว่าการติดเชื้อไวรัส Marburg เล็กน้อย
สัตว์อะไรที่เป็นพาหะของไวรัส Marburg
แหล่งกักเก็บไวรัสมาร์บูร์กคือ ค้างคาวผลไม้แอฟริกัน Rousettus aegyptiacus ค้างคาวผลไม้ที่ติดเชื้อไวรัส Marburg ไม่แสดงอาการป่วยที่ชัดเจน ไพรเมต (รวมทั้งคน) อาจติดเชื้อไวรัสมาร์บูร์ก และอาจเป็นโรคร้ายแรงที่มีอัตราการเสียชีวิตสูง
ทำไมไวรัส Marburg ถึงไม่มีวิธีรักษา
เช่นเดียวกับอีโบลาและโรคไวรัสอื่นๆ อีกมากมาย ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับไวรัส Marburg โรค ผู้ป่วยจะได้รับการดูแลในโรงพยาบาลที่สนับสนุนโดยการรักษาสมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ และข้อควรพิจารณาอื่นๆ เช่น การเปลี่ยนเลือดที่เสียไปและการรักษาปริมาณออกซิเจนที่ดี
คุณตรวจหาไวรัส Marburg อย่างไร
การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์จับแอนติเจน (ELISA) ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) และ ELISA ที่จับ IgM สามารถใช้เพื่อยืนยันกรณีของ MVD ภายใน เริ่มมีอาการไม่กี่วัน
อีโบลามีต้นกำเนิดจากลิงหรือไม่
นักวิทยาศาสตร์ไม่รู้ว่าไวรัสอีโบลามาจากไหน จากไวรัสที่คล้ายคลึงกัน พวกเขาเชื่อว่า EVD เป็นสัตว์ที่มีค้างคาวหรือไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์มากที่สุดแหล่งที่มาที่เป็นไปได้ สัตว์ที่ติดเชื้อที่ติดเชื้อไวรัสสามารถแพร่เชื้อไปยังสัตว์อื่นได้ เช่น ลิง ลิง ดูเกอร์ และมนุษย์
ใครเป็นคนแรกในอีโบลา
เมื่อวันที่ 8 ตุลาคม 2014 Thomas Eric Duncan บุคคลแรกที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไวรัสอีโบลาในสหรัฐอเมริกา เสียชีวิตเมื่ออายุ 42 ที่โรงพยาบาล Texas He alth Presbyterian Hospital ในดัลลาส
อีโบลากระโดดมาหามนุษย์ได้อย่างไร
แม้ว่าจะยังไม่ชัดเจนว่าอีโบลาแพร่กระจายจากสัตว์สู่คนในขั้นต้นได้อย่างไร แต่เชื่อว่าการแพร่กระจายนั้นเกี่ยวข้องกับ การสัมผัสโดยตรงกับสัตว์ป่าที่ติดเชื้อหรือค้างคาวผลไม้.
