Otocephaly หรือที่เรียกว่า agnathia–otocephaly complex เป็นความผิดปกติของศีรษะที่หายากและเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีขากรรไกรล่าง (agnathia) โดยมีหูหลอมรวมกันอยู่ใต้คาง (synotia) เกิดจาก การหยุดชะงักของการพัฒนากิ่งก้านสาขาแรก.
อักนาเธียตายไหม
Agnathia คือ โรคประสาทที่ทำให้ตายได้หายากมาก ความผิดปกตินี้ยังเรียกว่าสเปกตรัม agnathia-holoprosencephaly, agnathia-otocephaly complex, agnathia-astomia-synotia หรือสมาคม cyclopia-otocephaly อุบัติการณ์คาดว่าจะเป็น 1 ใน 70, 000 ทารก (Schiffer et al. 2002)
Agnathia-Otocephaly คืออะไร
Agnathia-otocephaly, a หายาก, ผิดปกติประปรายและร้ายแรง, มีลักษณะเป็น microstomia (ปากเล็ก), aglossia (ไม่มีลิ้น), agnathia (ไม่มีส่วนล่าง กราม) และหูอยู่ในตำแหน่งผิดปกติ
สาเหตุของอักนาเธีย
Otocephaly หรือที่เรียกว่า agnathia–otocephaly complex เป็นความผิดปกติของศีรษะที่หายากและเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีขากรรไกรล่าง (agnathia) โดยมีหูหลอมรวมกันอยู่ใต้คาง (synotia) เกิดจาก การหยุดชะงักของการพัฒนากิ่งก้านสาขาแรก.
ขากรรไกรล่าง hypoplasia คืออะไร
Mandibular Hypoplasia หมายถึง กรามที่ด้อยพัฒนาและเล็ก เมื่อขากรรไกรล่างเล็กเกินไปฟันอาจไม่เข้าแถวและนำไปสู่การ underbite หรือ underjet
