2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
ดังนั้น หากเกิดการกลายพันธุ์ เช่น การแทรกหรือการลบนิวคลีโอไทด์ การดำเนินการนี้อาจ ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน มันเปลี่ยนลำดับกรดอะมิโนอย่างสมบูรณ์ การกลายพันธุ์ดังกล่าวเรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ (เรียกอีกอย่างว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมการอ่าน การเลื่อนเฟรมการอ่าน หรือข้อผิดพลาดการจัดเฟรม)
การแทรกทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์หรือไม่
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม เกิดจากการลบหรือการแทรกในลำดับดีเอ็นเอ ที่เปลี่ยนวิธีการอ่านลำดับ ลำดับดีเอ็นเอคือสายโซ่ของโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่เรียกว่านิวคลีโอไทด์
เป็นจุดแทรกหรือการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์หรือไม่
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คือ ผลิตโดยการแทรกหรือการลบ ของเบสใหม่อย่างน้อยหนึ่งฐาน เนื่องจากกรอบการอ่านเริ่มต้นที่จุดเริ่มต้น mRNA ใดๆ ที่สร้างจากลำดับ DNA ที่กลายพันธุ์จะถูกอ่านนอกเฟรมหลังจากจุดที่แทรกหรือลบ ทำให้เกิดโปรตีนไร้สาระ
อะไรทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดจาก การบวกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จากลำดับดีเอ็นเอ เนื่องจากรหัสพันธุกรรมอ่านเป็นแฝดสาม การบวกหรือการลบ 1 หรือ 2 นิวคลีโอไทด์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน
การกลายพันธุ์เกิดจากการแทรกอะไร
การกลายพันธุ์ของการแทรกเกิดขึ้นเมื่อ เพิ่มนิวคลีโอไทด์พิเศษลงใน DNAสาระระหว่างการจำลองแบบ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อเกลียวที่ลอกเลียนแบบ "หลุด" หรือรอยย่น ซึ่งทำให้นิวคลีโอไทด์ส่วนเกินถูกรวมเข้าด้วยกัน (รูปที่ 2) การคลาดเคลื่อนของเกลียวยังสามารถนำไปสู่การกลายพันธุ์ที่ถูกลบได้
แนะนำ:
อะไรทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของ frameshift?
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม เหตุใดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์จึงเกิดขึ้น โดยปกติ การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นจาก a ข้อผิดพลาดในการกลายพันธุ์ระหว่างการซ่อมแซมหรือการจำลอง DNA นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้จากการสัมผัสกับสีย้อมอะคริดีน ซึ่งสามารถกระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ การกลายพันธุ์ใดท
Point mutation และ frameshift mutation คืออะไร?
จุดกลายพันธุ์ เปลี่ยนนิวคลีโอไทด์เดี่ยว. การกลายพันธุ์ของ Frameshift คือการเพิ่มหรือการลบนิวคลีโอไทด์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน frameshift และ point mutation คืออะไร การกลายพันธุ์ของจุดมีผลกับคู่เบสเดี่ยว … การกลายพันธุ์ของ frameshift ผลลัพธ์จากการแทรกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งที่ไม่ใช่ผลคูณของสาม การเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่านจะเปลี่ยนกรดอะมิโนทุกตัวหลังจากจุดของการกลายพันธุ์และส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ไม่ทำงาน ตัวอย่างการกลายพันธุ์ของจุดคืออะไร โปรต
Frameshift เกิดขึ้นที่ไหน?
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์อาจเกิดขึ้นได้โดย การลบหรือใส่นิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิก (รูปที่ 3) การกลายพันธุ์ของ Deletion frameshift ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปจะถูกลบออกในกรดนิวคลีอิก ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน กล่าวคือ การอ่านค่า frameshift ของกรดนิวคลีอิก การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้นที่ไหน เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ ไม่ว่าจะโดยการแทรกหรือลบเบสใหม่อย่างน้อยหนึ่งเบส เนื่องจากกรอบการอ่านเริ่มต้นที่จุดเริ่มต้น mRNA ใดๆ ที่สร้างจากลำดับ DN
การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นเมื่อใด
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้น เมื่อลำดับปกติของ codon ถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยที่จำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือลบออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นที่ไหน การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์อาจเกิดขึ้นได้โดย การลบหรือใส่นิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิก (รูปที่ 3) การกลายพันธุ์ของ Deletion frameshift ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปจะถูกลบออกในกรดนิวคลีอิก ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน กล่
จะทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของ frameshift หรือไม่?
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดขึ้นเมื่อ ลำดับปกติของโคดอนถูกรบกวนโดยการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป โดยมีเงื่อนไขว่าจำนวนของนิวคลีโอไทด์ที่เพิ่มหรือนำออกจะต้องไม่เป็นจำนวนทวีคูณ จากสาม อะไรทำให้เกิดการเปลี่ยนเฟรม การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดจาก การบวกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จากลำดับดีเอ็นเอ เนื่องจากรหัสพันธุกรรมอ่านเป็นแฝดสาม การบวกหรือการลบ 1 หรือ 2 นิวคลีโอไทด์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน การกลายพันธุ์ของ frameshift เกิดขึ้นเมื่อใด การกลาย
