ดังนั้น หากเกิดการกลายพันธุ์ เช่น การแทรกหรือการลบนิวคลีโอไทด์ การดำเนินการนี้อาจ ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรอบการอ่าน มันเปลี่ยนลำดับกรดอะมิโนอย่างสมบูรณ์ การกลายพันธุ์ดังกล่าวเรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ (เรียกอีกอย่างว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมการอ่าน การเลื่อนเฟรมการอ่าน หรือข้อผิดพลาดการจัดเฟรม)
การแทรกทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์หรือไม่
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม เกิดจากการลบหรือการแทรกในลำดับดีเอ็นเอ ที่เปลี่ยนวิธีการอ่านลำดับ ลำดับดีเอ็นเอคือสายโซ่ของโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่เรียกว่านิวคลีโอไทด์
เป็นจุดแทรกหรือการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์หรือไม่
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์คือ ผลิตโดยการแทรกหรือการลบ ของเบสใหม่อย่างน้อยหนึ่งฐาน เนื่องจากกรอบการอ่านเริ่มต้นที่จุดเริ่มต้น mRNA ใดๆ ที่สร้างจากลำดับ DNA ที่กลายพันธุ์จะถูกอ่านนอกเฟรมหลังจากจุดที่แทรกหรือลบ ทำให้เกิดโปรตีนไร้สาระ
อะไรทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เกิดจาก การบวกหรือการลบนิวคลีโอไทด์จากลำดับดีเอ็นเอ เนื่องจากรหัสพันธุกรรมอ่านเป็นแฝดสาม การบวกหรือการลบ 1 หรือ 2 นิวคลีโอไทด์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน
การกลายพันธุ์เกิดจากการแทรกอะไร
การกลายพันธุ์ของการแทรกเกิดขึ้นเมื่อ เพิ่มนิวคลีโอไทด์พิเศษลงใน DNAสาระระหว่างการจำลองแบบ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อเกลียวที่ลอกเลียนแบบ "หลุด" หรือรอยย่น ซึ่งทำให้นิวคลีโอไทด์ส่วนเกินถูกรวมเข้าด้วยกัน (รูปที่ 2) การคลาดเคลื่อนของเกลียวยังสามารถนำไปสู่การกลายพันธุ์ที่ถูกลบได้