ด้วยเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบสองมิติ?

2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13

เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบสองมิติหรือ 2D-PAGE เป็นเทคนิคหลักสำหรับการทำงานของโปรตีโอมิกส์ แยกส่วนผสมที่ซับซ้อนของตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติที่แตกต่างกันสองประการของโปรตีน ในมิติแรก โปรตีนจะถูกคั่นด้วยค่า pI และในมิติที่สองด้วยน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์

หลักการของอิเล็กโตรโฟรีซิสสองมิติคืออะไร

หลักการที่ใช้นั้นง่ายมาก: โปรตีนได้รับการแก้ไขบนเจลโดยใช้การโฟกัสแบบไอโซอิเล็กทริก (IEF) ซึ่งแยกโปรตีนในมิติแรกตามจุดไอโซอิเล็กทริก ตามด้วยอิเล็กโตรโฟรีซิสในมิติที่สอง ต่อหน้าโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) ซึ่งแยกโปรตีน …

เทคนิคของเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบสองมิติคือเมื่อไร

ส่วนผสมของโปรตีนแยกจากกันด้วยคุณสมบัติสองประการในสองมิติบนเจล 2 มิติ 2-DE เปิดตัวครั้งแรกโดย O'Farrell และ Klose ใน 1975.

เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส 2 มิติมีจุดประสงค์อะไร

แนะนำตัว. อิเล็กโตรโฟรีซิสเจลโพลีอะคริลาไมด์สองมิติ (2-DE) ถือเป็นเครื่องมือทรงประสิทธิภาพที่ใช้ สำหรับการแยกและการแยกส่วนของโปรตีนผสมที่ซับซ้อนจากเนื้อเยื่อ เซลล์ หรือตัวอย่างทางชีวภาพอื่นๆ ช่วยให้แยกโปรตีนได้หลายร้อยถึงหลายพันในเจลเดียว

2 ขั้นตอนในอิเล็กโตรโฟรีซิสเจล 2 มิติ 2 มิติคืออะไรและโปรตีนมีพื้นฐานมาจากอะไรแยกแต่ละอัน?

2-DE แยกโปรตีนขึ้นอยู่กับสองขั้นตอนที่แตกต่างกัน: ขั้นตอนแรก เรียกว่า isoelectric focus (IEF) ซึ่งแยกโปรตีนตามจุด isoelectric (pI); ขั้นตอนที่สองคือ SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) ซึ่งแยกโปรตีนตามน้ำหนักโมเลกุล (โมเลกุลสัมพัทธ์ …