เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบสองมิติหรือ 2D-PAGE เป็นเทคนิคหลักสำหรับการทำงานของโปรตีโอมิกส์ แยกส่วนผสมที่ซับซ้อนของตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติที่แตกต่างกันสองประการของโปรตีน ในมิติแรก โปรตีนจะถูกคั่นด้วยค่า pI และในมิติที่สองด้วยน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์
หลักการของอิเล็กโตรโฟรีซิสสองมิติคืออะไร
หลักการที่ใช้นั้นง่ายมาก: โปรตีนได้รับการแก้ไขบนเจลโดยใช้การโฟกัสแบบไอโซอิเล็กทริก (IEF) ซึ่งแยกโปรตีนในมิติแรกตามจุดไอโซอิเล็กทริก ตามด้วยอิเล็กโตรโฟรีซิสในมิติที่สอง ต่อหน้าโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) ซึ่งแยกโปรตีน …
เทคนิคของเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบสองมิติคือเมื่อไร
ส่วนผสมของโปรตีนแยกจากกันด้วยคุณสมบัติสองประการในสองมิติบนเจล 2 มิติ 2-DE เปิดตัวครั้งแรกโดย O'Farrell และ Klose ใน 1975.
เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส 2 มิติมีจุดประสงค์อะไร
แนะนำตัว. อิเล็กโตรโฟรีซิสเจลโพลีอะคริลาไมด์สองมิติ (2-DE) ถือเป็นเครื่องมือทรงประสิทธิภาพที่ใช้ สำหรับการแยกและการแยกส่วนของโปรตีนผสมที่ซับซ้อนจากเนื้อเยื่อ เซลล์ หรือตัวอย่างทางชีวภาพอื่นๆ ช่วยให้แยกโปรตีนได้หลายร้อยถึงหลายพันในเจลเดียว
2 ขั้นตอนในอิเล็กโตรโฟรีซิสเจล 2 มิติ 2 มิติคืออะไรและโปรตีนมีพื้นฐานมาจากอะไรแยกแต่ละอัน?
2-DE แยกโปรตีนขึ้นอยู่กับสองขั้นตอนที่แตกต่างกัน: ขั้นตอนแรก เรียกว่า isoelectric focus (IEF) ซึ่งแยกโปรตีนตามจุด isoelectric (pI); ขั้นตอนที่สองคือ SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) ซึ่งแยกโปรตีนตามน้ำหนักโมเลกุล (โมเลกุลสัมพัทธ์ …