ซีเควนซ์ปิแอร์โรบินเรียกอีกอย่างว่าปิแอร์โรบินซินโดรมหรือปิแอร์โรบินผิดปกติ มันคือ พิการแต่กำเนิดที่หายาก โดยมีลักษณะกรามที่ด้อยพัฒนา ลิ้นเคลื่อนไปด้านหลัง และระบบทางเดินหายใจส่วนบนอุดกั้น เพดานโหว่มักพบในเด็กที่มีซีเควนซ์ของปิแอร์ โรบิน
ซีเควนซ์ของปิแอร์ โรบินคือความทุพพลภาพหรือไม่
ความพิการทางสติปัญญา-brachydactyly-Pierre Robin syndrome เป็นความผิดปกติทางพัฒนาการที่หายากระหว่างกลุ่มอาการของ embryogenesis syndrome ที่มีลักษณะเฉพาะคือ ความบกพร่องทางสติปัญญาระดับอ่อนถึงปานกลาง และ phsychomotor delay, ลำดับของโรบิน (รวม
คุณปฏิบัติต่อซีเควนซ์ของปิแอร์ โรบินอย่างไร
ทารกที่มีซีเควนซ์ปิแอร์ โรบินมักจะต้องให้นมขวด ด้วยนมแม่หรือสูตร โดยใช้หัวนมพิเศษ เด็กอาจต้องการแคลอรีเสริมเพื่อเพิ่มความพยายามในการหายใจและกลืน จำเป็นต้องผ่าตัดแก้ไขเพดานปากแหว่ง
PRS หายากไหม
PRS ส่งผลกระทบต่อชายและหญิงในจำนวนที่เท่ากัน โดยมีความชุกของ ประมาณ 1 ใน 8, 500-14,000 คน.
การกลายพันธุ์เฉพาะของโรบินคืออะไร
สามของ micrognathia, glossoptosis และการอุดตันของทางเดินหายใจส่วนบน ได้รับการรายงานครั้งแรกโดยนักทันตกรรมชาวปารีส Pierre Robin ในปี 1923 การเชื่อมโยงบ่อยครั้งของเพดานโหว่กับกลุ่มที่สามที่กล่าวถึงข้างต้น ถูกรายงานในปี พ.ศ. 2477 [โรบิน, 2466, 1934].