เป็นเพราะการสั่นพ้องของเอริลเฮไลด์ซึ่งทำให้เสถียรและมีปฏิกิริยาน้อย ในขณะที่อัลคิลเฮไลด์ไม่มีเรโซแนนซ์ใดๆ ดังนั้น เพื่อให้เสถียรจึงผ่านการไฮโดรไลซิส ที่นี่เอริลเฮไลด์มีความเสถียรอยู่แล้วจึงไม่ตอบสนอง
อัลคิลเฮไลด์ได้รับการไฮโดรไลซิสหรือไม่
อัลคิลเฮไลด์รับ ไฮโดรไลซิสง่ายกว่าเอริลเฮไลด์ เพราะอัลคิลเฮไลด์คือ sp3 ไฮบริดซึ่งแตกง่ายกว่า sp 2 ซึ่งเป็นกรณีของ aryl halide ในอัลคิลเฮไลด์พันธะทั้งหมดเป็นแบบเดี่ยวและอักขระ s เพียง 25% (ใน sp.
ทำไมอัลคิลเฮไลด์จึงผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสได้ง่ายกว่าเอริลเฮไลด์
ทำไมอัลคิลเฮไลด์จึงถูกไฮโดรไลซิสได้ง่ายกว่าเอริลเฮไลด์? ในเอริลเฮไลด์ มีพันธะคู่ในพันธะคาร์บอนฮาโลเจนและพันธะมีขั้วน้อยกว่า ยากที่จะทำลายพันธะนี้เมื่อเทียบกับพันธะเดี่ยวในอัลคิลเฮไลด์
เอริลเฮไลด์เกิดปฏิกิริยา Fittig หรือไม่
ปฏิกิริยา Wurtz–Fittig คือ ปฏิกิริยาเคมี ของเอริลเฮไลด์ที่มีอัลคิลเฮไลด์และโลหะโซเดียมต่อหน้าอีเทอร์แห้งเพื่อให้สารประกอบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ … งานของวิลเฮล์ม รูดอล์ฟ ฟิตติกในยุค 1860 ได้ขยายแนวทางการมีเพศสัมพันธ์ของอัลคิลเฮไลด์กับเอริลเฮไลด์
สามารถกำจัด aryl halides ได้หรือไม่
ปฏิกิริยาการกำจัด-การเติม
Aryl halidesโดยทั่วไปจะไม่เกิดปฏิกิริยาทดแทน อย่างไรก็ตาม ภายใต้สภาวะที่มีอุณหภูมิและความดันสูง สารประกอบเหล่านี้สามารถถูกบังคับให้ทำปฏิกิริยาการแทนที่ได้