การขาดโคบาลามินซีคืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13

โรคโคบาลามินซี (cblC) หรือที่รู้จักในชื่อ methylmalonic aciduria กับ homocystinuria homocystinuria Homocystinuria หรือ HCU คือ ความผิดปกติของการเผาผลาญของกรดอะมิโนเมไทโอนีน เนื่องจากการขาด ซิสทาไธโอนีน เบต้า ซินเทส หรือ เมไทโอนีน ซินเทส เป็นลักษณะด้อยของ autosomal ที่สืบทอดมา ซึ่งหมายความว่าเด็กจำเป็นต้องสืบทอดสำเนาของยีนที่บกพร่องจากพ่อแม่ทั้งสองจึงจะได้รับผลกระทบ https://th.wikipedia.org › wiki › Homocystinuria

โฮโมซิสตินูเรีย - Wikipedia

เป็นโรคที่สืบทอดโดย hypotonia, เซื่องซึม, ความบกพร่องทางสติปัญญาและพัฒนาการ, อาการชัก, ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นและปัญหาเกี่ยวกับเลือด.

โรคโคบาลามินซีคืออะไร

พื้นหลัง รวม methylmalonic aciduria และ homocystinuria cobalamin C type (โรค cobalamin C) คือ ความผิดปกติของการเผาผลาญโดยกำเนิดซึ่งประกอบด้วยการสังเคราะห์ภายในเซลล์ที่บกพร่องของ 2 รูปแบบที่ใช้งานของวิตามิน B_{12(โคบาลามิน)} คือ อะดีโนซิลโคบาลามินและเมทิลโคบาลามิน ส่งผลให้ระดับ … เพิ่มขึ้น

โคบาลามินดีสำหรับอะไร

วิตามิน B-12 (โคบาลามิน) มีบทบาทสำคัญใน การสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดง เมแทบอลิซึมของเซลล์ การทำงานของเส้นประสาท และการผลิต DNA โมเลกุลภายในเซลล์ที่นำพาพันธุกรรม ข้อมูล. แหล่งอาหารของวิตามิน B-12 ได้แก่ สัตว์ปีก เนื้อสัตว์ ปลา และผลิตภัณฑ์จากนม

โคบาลามินพบได้ที่ไหน

วิตามิน B12 หรือโคบาลามินคือพบตามธรรมชาติใน อาหารสัตว์ นอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มลงในอาหารหรืออาหารเสริม วิตามิน B12 จำเป็นในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงและ DNA นอกจากนี้ยังเป็นผู้เล่นหลักในการทำงานและการพัฒนาของสมองและเซลล์ประสาท

คำศัพท์ทางการแพทย์ของวิตามินบี 12 คืออะไร

โคบาลามิน; ไซยาโนโคบาลามิน. วิตามินบี 12 หรือที่เรียกว่าโคบาลามิน เป็นหนึ่งในวิตามินบี 8 ชนิด