Aniridia เกิดขึ้นในขณะที่ตากำลังพัฒนาในช่วง สัปดาห์ที่ 12 ถึง 14 ของการตั้งครรภ์ ในกรณีส่วนใหญ่ เกิดจากการกลายพันธุ์ที่แขนสั้นของโครโมโซม 11 (11p13) และส่งผลต่อยีน PAX6 อย่างไรก็ตาม ยังพบเห็นได้ในความบกพร่องทางพันธุกรรมในยีนใกล้เคียงด้วย
ดูออกว่าคุณมีอานิริเดียหรือเปล่า
วิสัยทัศน์ได้รับการเก็บรักษาไว้ในผู้ป่วยบางรายที่มีอาการ aniridia ที่ไม่รุนแรง ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อม่านตาไม่สามารถพัฒนาได้ตามปกติก่อนคลอดในตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง โดยปกติ aniridia สามารถมองเห็นได้ตั้งแต่แรกเกิด.
อานิริเดียเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่
Aniridia เป็น โรคตาทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงและหายาก ม่านตาหายไปบางส่วนหรือทั้งหมด มักเกิดขึ้นในตาทั้งสองข้าง นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อส่วนอื่น ๆ ของดวงตา ลูกของคุณอาจมีปัญหาตั้งแต่แรกเกิด เช่น มีความไวต่อแสงเพิ่มขึ้น
คุณตาบอดจากอานิริเดียได้ไหม
Aniridia ความผิดปกติทางพันธุกรรม อาจทำให้ตาบอดได้ ผู้เชี่ยวชาญกล่าว
เกิดมาไม่มีม่านตาได้ไหม
Aniridia เป็นภาวะที่หาได้ยากที่ม่านตา (ส่วนที่เป็นสีของดวงตาของคุณ) ไม่ได้ก่อตัวอย่างถูกต้อง ดังนั้นจึงอาจหายไปหรือด้อยพัฒนา คำว่า “aniridia” หมายถึง “ไม่มีม่านตา” แต่จำนวนเนื้อเยื่อม่านตาที่ขาดหายไปจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล