Gorham-Stout disease (GSD) ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าโรคกระดูกหาย โรคกระดูกที่หายไป โรคกระดูกพรุนจำนวนมาก และศัพท์ทางการแพทย์อื่นๆ อีกกว่าครึ่งโหลคือ ความผิดปกติของกระดูกที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการสูญเสียมวลกระดูกแบบก้าวหน้า (การสลายของกระดูก) และการเจริญมากเกินไปของหลอดเลือดน้ำเหลือง
อะไรทำให้เกิดโรค Gorham-Stout
สาเหตุของกอร์แฮม-อ้วน ไม่เป็นที่รู้จัก ไม่มีหลักฐานว่าโรคนี้เป็นกรรมพันธุ์หรือเกิดจากปัจจัยแวดล้อม อย่างไรก็ตาม การวิจัยเชิงรุกกำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการที่ Boston Children's และสถาบันอื่นๆ เพื่อระบุการกลายพันธุ์ที่อาจทำให้เกิดความผิดปกติของน้ำเหลืองและกระดูก
โรค Gorham-Stout เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่
โรคกอร์แฮมนั้นแตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล อัตราความก้าวหน้าและแนวโน้มในระยะยาว (พยากรณ์โรค) อาจคาดเดาได้ยาก โรคจะคงตัวได้หลังจากผ่านไปหลายปี ทุเลาลงได้เอง (ดีขึ้นโดยไม่ต้องรักษา) หรือ เสียชีวิต.
โรค Gorham-Stout รักษาได้ไหม
ศัลยกรรม . ศัลยกรรมอย่างเดียวรักษา Gorham-Stout ไม่ได้ อย่างไรก็ตาม แพทย์ของบุตรของท่านอาจแนะนำขั้นตอนการผ่าตัดเพื่อทำให้กระดูกที่ได้รับผลกระทบมีเสถียรภาพหรือขจัดออก หรือเพื่อรักษาอาการและภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรค
การรักษาโรคกอร์แฮมคืออะไร
การรักษาโรคกอร์แฮมรวมถึง การฉายรังสี ต้านโรคกระดูกพรุนยา (bisphosphonates) และ alpha-2b interferon ตัวเลือกการรักษาโดยการผ่าตัด ได้แก่ การผ่าตัดแผลและการสร้างใหม่โดยใช้การปลูกถ่ายกระดูกและ/หรืออวัยวะเทียม