2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่? Zollinger-Ellison syndrome (ZES) มักเกิดขึ้นเป็นระยะๆ โดยไม่ทราบสาเหตุในบุคคลที่ไม่มีประวัติเป็นโรคนี้ในครอบครัว ในประมาณ 25-30% ของผู้ที่เป็นโรค ZES มีความเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขที่สืบทอดมาที่เรียกว่า เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด 1 (MEN1).
Zollinger-Ellison เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่
MEN1 ได้รับการสืบทอดในลักษณะเด่น autosomal และเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน MEN1 ผู้ที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่จะสืบทอดยีนกลายพันธุ์จากพ่อแม่ และในบางกรณีก็เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใหม่ที่ไม่ได้รับการถ่ายทอด
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันมีภาวะแทรกซ้อนอย่างไร? ในคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ZES เนื้องอกจะเติบโตช้าและไม่แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว หากคุณจัดการแผลในกระเพาะได้ คุณก็จะมีคุณภาพชีวิตที่ดีได้ อัตราการรอดชีวิต 10 ปีนั้นดีมาก แม้ว่าบางคนจะป่วย โรคร้ายแรงกว่า.
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันอันตรายถึงชีวิตหรือไม่
โรคแทรกซ้อนต่อไปนี้ของโรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันอาจเป็น อันตรายถึงชีวิต ไปพบแพทย์ทันทีหากคุณมีอาการเหล่านี้: อุจจาระสีดำหรือเป็นเลือด เจ็บหน้าอก
คุณจะแยกแยะ Zollinger-Ellison syndrome ได้อย่างไร
Zollinger-Ellison Syndrome วินิจฉัยได้อย่างไร? หากแพทย์ของคุณสงสัยว่าคุณมี ZES พวกเขาจะ ตรวจเลือดเพื่อหาระดับ gastrin สูง (ฮอร์โมนที่หลั่งจากโรคกระเพาะ) พวกเขาอาจทำการทดสอบเพื่อวัดปริมาณกรดในกระเพาะอาหารของคุณ
แนะนำ:
Pes cavus เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Pes cavus อาจเป็นกรรมพันธุ์หรือได้มา และสาเหตุที่แท้จริงอาจเกิดจากระบบประสาท กระดูก หรือกล้ามเนื้อ Pes cavus นั้นบางครั้ง-แต่ไม่ได้เชื่อมต่อกันเสมอไปผ่านทาง Hereditary Motor และ Sensory Neuropathy Type 1 (โรค Charcot-Marie-Tooth) และ Ataxia ของ Friedreich;
Polyposis adenomatous เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Familial adenomatous polyposis (FAP) คือ ภาวะที่สืบทอดมาหายากซึ่งเกิดจากข้อบกพร่องใน ยีน adenomatous polyposis coli (APC) คนส่วนใหญ่สืบทอดยีนจากพ่อแม่ แต่สำหรับคน 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ polyposis adenomatous ครอบครัวสามารถข้ามรุ่นได้หรือไม่ สภาวิชาชีพบัญชีไม่ข้ามรุ่น ในอดีต ทั้งแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถคาดเดาได้ว่าใครจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค FAP จนกว่าเนื้องอกในลำไส้ใหญ่จะพัฒนา อย่างไรก็ตาม ในปี 1991 ยีนที่รับผิ
พาเดอร์ วิลลี ซินโดรม เกิดจากอะไร?
กลุ่มอาการ Prader-Willi เกิดจาก การสูญเสียการทำงานของยีนในบริเวณเฉพาะของโครโมโซม 15 ผู้คนมักได้รับโครโมโซมนี้จากผู้ปกครองแต่ละคน ยีนบางตัวถูกเปิดใช้งาน (ใช้งานอยู่) เฉพาะในสำเนาที่สืบทอดมาจากพ่อของบุคคล (สำเนาของบิดา) ใครมีแนวโน้มที่จะได้รับ Prader-Willi มากที่สุด กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ (PWS) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นประมาณหนึ่งในทุก ๆ 15,000 คนที่เกิด PWS ส่งผลกระทบต่อ ชายและหญิง ด้วยความถี่ที่เท่ากันและส่งผลกระทบต่อทุกเชื้อชาติและทุกเชื้อชาติ PWS ได้รับการยอม
โซลลิงเจอร์ เอลลิงเจอร์ ซินโดรม คืออะไร?
โรคโซลลิงเงอร์-เอลลิสันคือ โรคทางเดินอาหารที่พบได้ยากซึ่งส่งผลให้มีกรดในกระเพาะมากเกินไป กรดในกระเพาะอาหารส่วนเกินนี้อาจทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้ของคุณได้ อาการต่างๆ ได้แก่ ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน น้ำหนักลด และท้องร่วง หากไม่ได้รับการรักษา อาจเกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงได้ โรคโซลลิงเจอร์-เอลลิสันสามารถรักษาให้หายขาดได้ไหม Outlook / Prognosis อาการนี้สามารถรักษาให้หายขาดได้หากนำ gastrinoma ออกได้ด้วยการผ่าตัด หากไม่สามารถผ่าตัดได้ ในบางกรณี โซลลิงเจอร์-เอลลิสัน ซ
โซลลิงเจอร์ เอลลิสัน ซินโดรม รักษาได้ไหม?
Outlook / Prognosis สามารถรักษาให้หายขาดได้หากนำ gastrinoma ออกได้ด้วยการผ่าตัด หากไม่สามารถผ่าตัดได้ ในบางกรณี โซลลิงเจอร์-เอลลิสัน ซินโดรม สามารถจัดการทางการแพทย์ได้ วิธีการรักษา Zollinger-Ellison syndrome ที่ดีที่สุดคืออะไร ยาที่เรียกว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เป็นแนวทางแรกในการรักษา ยาเหล่านี้เป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการลดการผลิตกรดในกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน สารยับยั้งโปรตอนปั๊มเป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการลดกรดโดยการปิดกั้นการทำงานของ "
