ปฏิกิริยาชมิดท์เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ที่ เอไซด์ทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ของคาร์บอนิล มักจะเป็นอัลดีไฮด์ คีโตน หรือกรดคาร์บอกซิลิก ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อให้มีเอมีนหรือ เอไมด์ด้วยการขับไนโตรเจน
การจัดเรียง Schmidt คืออะไร
ปฏิกิริยาชมิดต์อ้างถึง ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยากรดของกรดไฮดราโซอิกกับอิเล็กโทรไฟล์ เช่น สารประกอบคาร์บอนิล แอลกอฮอล์ระดับอุดมศึกษา และแอลคีน พื้นผิวเหล่านี้ได้รับการจัดเรียงใหม่และการอัดรีดไนโตรเจนเพื่อให้มีเอมีน ไนไตรล์ เอไมด์ หรืออิมีน
สารตัวกลางใดที่ก่อตัวขึ้นในปฏิกิริยาการจัดเรียงใหม่ของชมิดท์
สารมัธยันตร์ในการจัดเรียง Schmidt ใหม่แสดงเป็น an acyl azide และ isocyanate ระดับกลางมักจะไม่ถูกแยกออกภายใต้เงื่อนไขเหล่านั้น
รีเอเจนต์ใดที่ใช้ทำปฏิกิริยาชมิดท์
ปฏิกิริยาชมิดท์ [1] เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับการย้ายถิ่นของอัลคิล/เอริลเหนือพันธะคาร์บอน-ไนโตรเจนในเอไซด์ที่มีการขับไนโตรเจนออก รีเอเจนต์หลักที่แนะนำกลุ่มเอไซด์นี้คือ กรดไฮดราโซอิก และผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับลักษณะของสารตั้งต้น
ปฏิกิริยาการจัดเรียงของ Curtius คืออะไร
การจัดเรียงใหม่ของ Curtius เป็นปฏิกิริยาเอนกประสงค์ซึ่ง กรดคาร์บอกซิลิกสามารถเปลี่ยนเป็นไอโซไซยาเนตผ่านตัวกลางเอซิลเอไซด์ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง ไอโซไซยาเนตที่เสถียรที่เป็นผลลัพธ์นั้นสามารถแปลงเป็น a. ได้ทันทีความหลากหลายของเอมีนและอนุพันธ์ของเอมีน รวมทั้งยูรีเทนและยูเรีย
