2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
ในช่วงต้นของ 1969 , Darley et al. dysarthria กำหนดเป็นคำศัพท์รวมสำหรับความผิดปกติของคำพูดที่เกี่ยวข้อง การจำแนกประเภทของ dysarthria รวมถึง dysarthria ที่อ่อนแอ, dysarthria กระตุก, dysarthria ataxic, dysarthria hypokinetic, hyperkinetic hyperkinetic Hyperkinesia คือ ภาวะกระสับกระส่ายมากเกินไป ซึ่งมีความผิดปกติมากมายที่ส่งผลต่อความสามารถในการ ควบคุมการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ เช่น โรคฮันติงตัน ตรงกันข้ามกับภาวะ hypokinesia ซึ่งหมายถึงการเคลื่อนไหวของร่างกายที่ลดลง ซึ่งมักพบในโรคพาร์กินสัน https://th.wikipedia.org › wiki › Hyperkinesia
ไฮเปอร์คินีเซีย - Wikipedia
dysarthria, dysarthria เซลล์ประสาทสั่งการด้านเดียวและ dysarthria ผสม4.
dysarthria มาจากไหน
Dysarthria มักทำให้พูดไม่ชัดหรือช้าซึ่งยากต่อการเข้าใจ สาเหตุทั่วไปของ dysarthria ได้แก่ ระบบประสาท ความผิดปกติและภาวะที่ทำให้ใบหน้าเป็นอัมพาตหรือกล้ามเนื้อลิ้นหรือคออ่อนแรง ยาบางชนิดก็ทำให้เกิด dysarthria ได้เช่นกัน
dysarthria 6 ชนิดคืออะไร
dysarthria มีหกประเภทหลัก: dysarthria อ่อนแอที่เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าของเซลล์ประสาทสั่งการ, dysarthria กระตุกที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนที่เสียหายซึ่งเชื่อมโยงกับพื้นที่ยนต์ของเปลือกสมอง ataxic dysarthria ส่วนใหญ่เกิดจากความผิดปกติของสมองน้อยและ hyperkineticdysarthria และ …
dysarthria แปลได้ที่ไหน
การแปลเป็นภาษาท้องถิ่น: พื้นที่หรือระบบที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาท อาจเป็นผลมาจากการด้อยค่าของระบบเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบน, ระบบเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง, cerebellum, ระบบ extrapyramidal หรือการรวมกันของพื้นที่เหล่านี้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับชนิด
ใครเป็นโรค dysarthria?
Dysarthria เป็นโรคเกี่ยวกับเสียงพูดที่กล้ามเนื้อที่ใช้ในการพูดได้รับความเสียหาย เป็นอัมพาต หรืออ่อนแรง ผู้ที่มีโรค dysarthria ควบคุมไม่ได้ ลิ้นหรือกล่องเสียงของพวกเขาและอาจเบลอคำพูด
แนะนำ:
Dystrophic epidermolysis bullosa ถูกค้นพบเมื่อใด
Epidermolysis bullosa ถูกค้นพบครั้งแรกใน ช่วงปลายทศวรรษ 1800 เป็นโรคพุพองชนิดหนึ่ง dystrophic epidermolysis bullosa เป็นโรคที่หายากหรือไม่ Epidermolysis bullosa acquisita (รูปแบบที่ได้รับของ EB) คือ โรคภูมิต้านทานผิดปกติที่หายาก และไม่ได้รับการถ่ายทอด dystrophic epidermolysis bullosa พบได้บ่อยแค่ไหน เมื่อพิจารณาร่วมกัน ความชุกของหนังกำพร้า dystrophic epidermolysis bullosa แบบด้อยและโดดเด่นจะอยู่ที่ 3.
Agammaglobulinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
Agammaglobulinemia (ARA) X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) ได้รับการอธิบายครั้งแรกใน 1952 โดย Dr. Ogden Bruton โรคนี้ ซึ่งบางครั้งเรียกว่า Bruton's Agammaglobulinemia หรือ Congenital Agammaglobulinemia เป็นหนึ่งในโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแรกที่สามารถระบุได้ Hypogammaglobulinemia กับ agammaglobulinemia ต่างกันอย่างไร "
Facioscapulohumeral ถูกค้นพบเมื่อใด
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy (FSH) เป็นครั้งแรกโดย Landouzy และ Dejerine ใน 1885 ดังนั้นจึงได้รับการตั้งชื่อตามพวกเขา Duchenne ได้ตีพิมพ์ภาพถ่ายของผู้ป่วย FSH ทั่วไปในปี 1862 แต่โรคนี้ยังคงเป็นที่รู้จักในชื่อโรค Landouzy-Dejerine ใครเป็นผู้ค้นพบ FSHD Landouzy และ Dejerine อธิบายเรื่อง FSHD ครั้งแรกในปี 1884 ไทเลอร์และสตีเฟนส์บรรยายถึงครอบครัวที่กว้างขวางจากยูทาห์ซึ่งมี 6 รุ่นได้รับผลกระทบ W alton และ Nattrass กำหนด FSHD ขึ้นโดยมีลักษณะเฉพาะของกล้ามเนื้อ dys
Myositis ถูกค้นพบเมื่อใด
คำว่า inclusion body myositis เดิมทีใช้โดย Yunis และ Samaha ใน 1971 สำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบตามหลักฟีโนไทป์ซึ่งแนะนำโดยฟีโนไทป์ตามหลัก phenotypically แนะนำ polymyositis polymyositis การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงการอักเสบเรื้อรังที่สอดคล้องกับ polymyositis ยาเช่น D-penicillamine, hydralazine, procainamide, phenytoin และสารยับยั้ง angiotensin-converting enzyme (ACE) เกี่ยวข้องกับโรคกล้ามเนื้ออักเสบชนิดนี้ https:
Abetalipoproteinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
โรคนี้หายากมาก โดยมีรายงานผู้ป่วยประมาณ 100 รายทั่วโลก นับตั้งแต่พบครั้งแรกโดยแพทย์ Bassen และ Kornzweig ใน 1950 Abetalipoproteinemia พบบ่อยแค่ไหน Abetalipoproteinemia เป็นโรคที่หายาก มีผู้ป่วยมากกว่า 100 รายทั่วโลก. ยีนที่ทำให้เกิดภาวะ Abetalipoproteinemia Abetalipoproteinemia เกิดจาก การกลายพันธุ์ในยีน MTTP และสืบทอดมาจากสภาพทางพันธุกรรมด้อย autosomal โรคทางพันธุกรรมถูกกำหนดโดยอัลลีลสองชนิด หนึ่งอัลลีลได้รับจากพ่อและอีกหนึ่งอัลลีลจากมารดา โรค ABL คืออะไร
