คำว่า inclusion body myositis เดิมทีใช้โดย Yunis และ Samaha ใน 1971 สำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบตามหลักฟีโนไทป์ซึ่งแนะนำโดยฟีโนไทป์ตามหลัก phenotypically แนะนำ polymyositis polymyositis การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงการอักเสบเรื้อรังที่สอดคล้องกับ polymyositis ยาเช่น D-penicillamine, hydralazine, procainamide, phenytoin และสารยับยั้ง angiotensin-converting enzyme (ACE) เกี่ยวข้องกับโรคกล้ามเนื้ออักเสบชนิดนี้ https://www.medscape.com › คำตอบ › which-drugs-may-ind…
ยาตัวใดที่กระตุ้นให้เกิดภาวะเยื่อหุ้มเซลล์อักเสบได้? - Medscape
แต่พบแวคิวโอลของไซโตพลาสซึมและการรวมตัวของการตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อ
myositis เป็นโรคหายากหรือไม่
Myositis เป็น โรคกล้ามเนื้อหายาก ที่ส่งผลกระทบระหว่าง 50,000 ถึง 75, 000 คนในสหรัฐอเมริกา ตามคำนิยาม โรคใดๆ ก็ตามที่มีผู้ป่วยน้อยกว่า 200,000 คนถือว่าหายาก แต่โรคไขข้อเป็นหนึ่งในโรคหายากกว่า 7,000 โรคที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 30 ล้านคนในประเทศนี้
คุณสามารถอยู่กับโรคกล้ามเนื้ออักเสบได้นานแค่ไหน
มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็น DM, PM และ NM ยังมีชีวิตอยู่ หลังการวินิจฉัยนานกว่า 5 ปี หลายคนประสบกับความเจ็บป่วยเฉียบพลันเพียงครั้งเดียวในชีวิต คนอื่นต่อสู้กับอาการเป็นเวลาหลายปี หนึ่งในปัญหาที่ใหญ่ที่สุดในการรักษา myositis คือการได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง
ไขข้ออักเสบหาได้ที่ไหน
กล้ามเนื้อหลักที่จะได้รับผลกระทบคือรอบไหล่ สะโพก และต้นขา. การมีกล้ามเนื้ออักเสบอาจนำไปสู่ส่วนอื่นๆ ของร่างกายที่ได้รับผลกระทบ เช่น ผิวหนัง ปอด หรือหัวใจ บางครั้งโรคกล้ามเนื้ออักเสบอาจส่งผลต่อกล้ามเนื้อที่ทำงานต่างๆ เช่น การหายใจและการกลืน
โรคกล้ามเนื้ออักเสบในกลุ่มอายุใดมากที่สุด
ความเสี่ยงของการพัฒนา IBM เพิ่มขึ้นตามอายุและมักปรากฏในผู้ป่วย อายุเกิน 50; อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยอาจมีอาการได้ตั้งแต่อายุ 30 ปี IBM มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในผู้ชายเป็นสองเท่าในผู้หญิง
