2024 ผู้เขียน: Elizabeth Oswald | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-13 00:13
คำว่า inclusion body myositis เดิมทีใช้โดย Yunis และ Samaha ใน 1971 สำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบตามหลักฟีโนไทป์ซึ่งแนะนำโดยฟีโนไทป์ตามหลัก phenotypically แนะนำ polymyositis polymyositis การตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงการอักเสบเรื้อรังที่สอดคล้องกับ polymyositis ยาเช่น D-penicillamine, hydralazine, procainamide, phenytoin และสารยับยั้ง angiotensin-converting enzyme (ACE) เกี่ยวข้องกับโรคกล้ามเนื้ออักเสบชนิดนี้ https://www.medscape.com › คำตอบ › which-drugs-may-ind…
ยาตัวใดที่กระตุ้นให้เกิดภาวะเยื่อหุ้มเซลล์อักเสบได้? - Medscape
แต่พบแวคิวโอลของไซโตพลาสซึมและการรวมตัวของการตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อ
myositis เป็นโรคหายากหรือไม่
Myositis เป็น โรคกล้ามเนื้อหายาก ที่ส่งผลกระทบระหว่าง 50,000 ถึง 75, 000 คนในสหรัฐอเมริกา ตามคำนิยาม โรคใดๆ ก็ตามที่มีผู้ป่วยน้อยกว่า 200,000 คนถือว่าหายาก แต่โรคไขข้อเป็นหนึ่งในโรคหายากกว่า 7,000 โรคที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 30 ล้านคนในประเทศนี้
คุณสามารถอยู่กับโรคกล้ามเนื้ออักเสบได้นานแค่ไหน
มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็น DM, PM และ NM ยังมีชีวิตอยู่ หลังการวินิจฉัยนานกว่า 5 ปี หลายคนประสบกับความเจ็บป่วยเฉียบพลันเพียงครั้งเดียวในชีวิต คนอื่นต่อสู้กับอาการเป็นเวลาหลายปี หนึ่งในปัญหาที่ใหญ่ที่สุดในการรักษา myositis คือการได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง
ไขข้ออักเสบหาได้ที่ไหน
กล้ามเนื้อหลักที่จะได้รับผลกระทบคือรอบไหล่ สะโพก และต้นขา. การมีกล้ามเนื้ออักเสบอาจนำไปสู่ส่วนอื่นๆ ของร่างกายที่ได้รับผลกระทบ เช่น ผิวหนัง ปอด หรือหัวใจ บางครั้งโรคกล้ามเนื้ออักเสบอาจส่งผลต่อกล้ามเนื้อที่ทำงานต่างๆ เช่น การหายใจและการกลืน
โรคกล้ามเนื้ออักเสบในกลุ่มอายุใดมากที่สุด
ความเสี่ยงของการพัฒนา IBM เพิ่มขึ้นตามอายุและมักปรากฏในผู้ป่วย อายุเกิน 50; อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยอาจมีอาการได้ตั้งแต่อายุ 30 ปี IBM มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในผู้ชายเป็นสองเท่าในผู้หญิง
แนะนำ:
Dystrophic epidermolysis bullosa ถูกค้นพบเมื่อใด
Epidermolysis bullosa ถูกค้นพบครั้งแรกใน ช่วงปลายทศวรรษ 1800 เป็นโรคพุพองชนิดหนึ่ง dystrophic epidermolysis bullosa เป็นโรคที่หายากหรือไม่ Epidermolysis bullosa acquisita (รูปแบบที่ได้รับของ EB) คือ โรคภูมิต้านทานผิดปกติที่หายาก และไม่ได้รับการถ่ายทอด dystrophic epidermolysis bullosa พบได้บ่อยแค่ไหน เมื่อพิจารณาร่วมกัน ความชุกของหนังกำพร้า dystrophic epidermolysis bullosa แบบด้อยและโดดเด่นจะอยู่ที่ 3.
Dysarthria ถูกค้นพบเมื่อใด
ในช่วงต้นของ 1969 , Darley et al. dysarthria กำหนดเป็นคำศัพท์รวมสำหรับความผิดปกติของคำพูดที่เกี่ยวข้อง การจำแนกประเภทของ dysarthria รวมถึง dysarthria ที่อ่อนแอ, dysarthria กระตุก, dysarthria ataxic, dysarthria hypokinetic, hyperkinetic hyperkinetic Hyperkinesia คือ ภาวะกระสับกระส่ายมากเกินไป ซึ่งมีความผิดปกติมากมายที่ส่งผลต่อความสามารถในการ ควบคุมการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ เช่น โรคฮันติงตัน ตรงกันข้ามกับภาวะ hypokinesia ซึ่งหมายถึงการเคลื่อนไหวของร่างกายที่ลดลง ซึ่งมักพบในโรคพาร์
Agammaglobulinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
Agammaglobulinemia (ARA) X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) ได้รับการอธิบายครั้งแรกใน 1952 โดย Dr. Ogden Bruton โรคนี้ ซึ่งบางครั้งเรียกว่า Bruton's Agammaglobulinemia หรือ Congenital Agammaglobulinemia เป็นหนึ่งในโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแรกที่สามารถระบุได้ Hypogammaglobulinemia กับ agammaglobulinemia ต่างกันอย่างไร "
Facioscapulohumeral ถูกค้นพบเมื่อใด
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy (FSH) เป็นครั้งแรกโดย Landouzy และ Dejerine ใน 1885 ดังนั้นจึงได้รับการตั้งชื่อตามพวกเขา Duchenne ได้ตีพิมพ์ภาพถ่ายของผู้ป่วย FSH ทั่วไปในปี 1862 แต่โรคนี้ยังคงเป็นที่รู้จักในชื่อโรค Landouzy-Dejerine ใครเป็นผู้ค้นพบ FSHD Landouzy และ Dejerine อธิบายเรื่อง FSHD ครั้งแรกในปี 1884 ไทเลอร์และสตีเฟนส์บรรยายถึงครอบครัวที่กว้างขวางจากยูทาห์ซึ่งมี 6 รุ่นได้รับผลกระทบ W alton และ Nattrass กำหนด FSHD ขึ้นโดยมีลักษณะเฉพาะของกล้ามเนื้อ dys
Abetalipoproteinemia ถูกค้นพบเมื่อใด
โรคนี้หายากมาก โดยมีรายงานผู้ป่วยประมาณ 100 รายทั่วโลก นับตั้งแต่พบครั้งแรกโดยแพทย์ Bassen และ Kornzweig ใน 1950 Abetalipoproteinemia พบบ่อยแค่ไหน Abetalipoproteinemia เป็นโรคที่หายาก มีผู้ป่วยมากกว่า 100 รายทั่วโลก. ยีนที่ทำให้เกิดภาวะ Abetalipoproteinemia Abetalipoproteinemia เกิดจาก การกลายพันธุ์ในยีน MTTP และสืบทอดมาจากสภาพทางพันธุกรรมด้อย autosomal โรคทางพันธุกรรมถูกกำหนดโดยอัลลีลสองชนิด หนึ่งอัลลีลได้รับจากพ่อและอีกหนึ่งอัลลีลจากมารดา โรค ABL คืออะไร
