พลาสมาไซโทมาเดี่ยวของกระดูก บางครั้งสามารถรักษาให้หายขาดได้ ด้วยการฉายรังสีหรือการผ่าตัดเพื่อทำลายหรือเอาเนื้องอกออก อย่างไรก็ตาม 70 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี plasmacytoma โดดเดี่ยวในที่สุดก็พัฒนา myeloma หลายตัว จากนั้นพวกเขาต้องการการรักษาเพิ่มเติม เช่น เคมีบำบัด
พลาสม่าไซโตมาโตเร็วแค่ไหน
Solitary bone plasmacytoma (SBP) พัฒนาไปสู่ multiple myeloma ที่ rate 65-84% ที่ 10 ปี และ 65-100% ที่ 15 ปี การเริ่มมีอาการเฉลี่ยของการเปลี่ยนเป็นมัลติเพิลมัยอีโลมาคือ 2-5 ปี โดยมีอัตราการรอดตายปลอดโรค 10 ปีที่ 15-46% เวลาอยู่รอดเฉลี่ยโดยรวมคือ 10 ปี
พลาสมาไซโตมามีอาการอย่างไร
พลาสมาไซโตมานอกไขกระดูก
- บวมหรือก้อน
- ปวดหัว.
- น้ำมูกไหล คัดจมูก คัดจมูก
- เจ็บคอ เสียงแหบ พูดลำบาก (เสียงเสียดสี)
- กลืนลำบาก (กลืนลำบาก) ปวดท้อง
- หายใจลำบาก (หายใจลำบาก), ไอเป็นเลือด (ไอเป็นเลือด)
พลาสม่าไซโตมาเป็นมะเร็งกระดูกหรือไม่
พลาสมาไซโทมาชนิดหนึ่งคือ การเติบโตของเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติซึ่งเป็นมะเร็ง แทนที่จะเป็นเนื้องอกจำนวนมากในตำแหน่งต่างๆ เช่นเดียวกับในหลาย myeloma มีเนื้องอกเพียงก้อนเดียว ดังนั้นจึงมีชื่อเรียกว่า plasmacytoma โดดเดี่ยว พลาสมาไซโทมาเดี่ยวมักพัฒนาในกระดูก
พลาสมาไซโตมาหลายตัวคืออะไร
พลาสมาเดี่ยวหลายตัว (MSP) คือ พลาสมาหายากเซลล์ dyscrasia มีลักษณะเป็นรอยโรคหลายเซลล์ในพลาสมาโมโนโคลนัลพลาสมาที่เป็นเนื้องอก มันแตกต่างจากมัลติเพิลมัยอีโลมาเนื่องจากขาดแคลเซียมในเลือดสูง ภาวะไตไม่เพียงพอ โรคโลหิตจาง และโมโนโคลนอลพลาสโมไซโทซิสทางพยาธิวิทยาในการตรวจชิ้นเนื้อแบบสุ่ม