Agammaglobulinemia คือ กลุ่มของภูมิคุ้มกันบกพร่องที่สืบทอดมา โดดเด่นด้วยความเข้มข้นของแอนติบอดีในเลือดต่ำเนื่องจากขาดเซลล์ลิมโฟไซต์ในเลือดและน้ำเหลือง แอนติบอดีคือโปรตีน (อิมมูโนโกลบูลิน (IgM) (IgG) เป็นต้น) ที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญและเป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน
agammaglobulinemia ร้ายแรงหรือไม่
B เซลล์เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันและโดยปกติผลิตแอนติบอดี (เรียกอีกอย่างว่าอิมมูโนโกลบูลิน) ซึ่งปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อโดยคงการตอบสนองภูมิคุ้มกันทางร่างกายไว้ ผู้ป่วยที่มี XLA ที่ไม่ได้รับการรักษามีแนวโน้มที่จะติดเชื้อร้ายแรงและถึงขั้นเสียชีวิตได้.
agammaglobulinemia ติดต่อได้อย่างไร
อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่มี agammaglobulinemia สามารถได้รับ antibodies ที่พวกเขาขาด แอนติบอดี้จะถูกจ่ายให้ในรูปของอิมมูโนโกลบูลิน (หรือแกมมาโกลบูลิน) และสามารถให้โดยตรงในกระแสเลือด (ทางหลอดเลือดดำ) หรือใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง)
ใครเป็นผู้ค้นพบ agammaglobulinemia
ในปี 1952 Ogden Bruton กุมารแพทย์ที่โรงพยาบาล W alter Reed Army ในวอชิงตัน ดี.ซี. (รูปที่ 1) รายงานกรณีแรกของ agammaglobulinemia ที่มีมา แต่กำเนิดใน 8 ปี - เด็กชายชราที่ป่วยเป็นโรคปอดบวมกำเริบ
XLA เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
แม้ว่าผู้ป่วย XLA โดยทั่วไปจะ ถือว่ามีความเสี่ยงต่ำต่อโรคแพ้ภูมิตัวเองหรือโรคอักเสบ เมื่อเทียบกับคนอื่นกลุ่ม PIDD ข้อมูลจากการสำรวจผู้ป่วยรายนี้และทะเบียนแห่งชาติระบุว่าผู้ป่วย XLA ส่วนใหญ่มีอาการที่สอดคล้องกับการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบ …
